急性早幼粒細胞白血病（APL）的特點是特異性（15;17）易位，產生PML/RARA融合蛋白。PML/RARA的表達，即一種核受體信號轉導的轉錄抑製子，誘發小鼠的急性早幼粒細胞白血病，表明這是APL的觸發事件。PML/RARA還會擾亂早幼粒細胞體，這可能會通過使定向造血幹細胞不受限製性增長從而導致APL發病。

兩種治療藥物，維甲酸與三氧化二砷，誘發早幼粒細胞多變分化和APL患者的臨床緩解。我們及其他人曾表明，維甲酸（RA）與三氧化二砷，均直接以PML/RARA-介導的轉錄抑製子為靶向，並通過蛋白酶體和還原PML NBs來觸發PML/RARA降解。維甲酸，除誘導粒細胞分化外，還會觸發生長停滯和白血病起始細胞（LIC）漸進性清除，體外與體內均有發生。遺傳學和藥理學證據表明，RA-誘導的分化和LIC清除是兩種解耦聯事件。

RA觸發的PML/RARA降解與RARA的轉錄激活耦合。As2O3增強PMLsumo蛋白質修飾和NB募集。然後RNF4通過在NB上PM[詳細]

離子通道是許多類非常重要藥物的靶點（抗抑鬱藥、抗糖尿病藥、抗癲癇藥、抗心律失常藥等）。它們也是從毒液、植物、兩棲動物皮膚、渦鞭毛藻中提取的多種天然物質靶點，它們是現有這些有關重要的轉運蛋白的知識中的核心部分。現在看來，新發現的具有新功能的通道，對於在精神疾病、神經保護作用或鎮痛中發現新的分子活性是極佳的候選者。本報告將主要論述兩個離子通道家族。第一個是2個孔區的鉀離子通道家族（K2P）。其包括重要的機械敏感性鉀離子通道類，在脂質感受、機械感受、滲透壓感受、揮發性麻醉藥的作用中、疼痛感受中、以及針對大腦、脊髓或視網膜缺血或者針對癲癇樣發作的神經保護作用（包括ω−3脂肪酸）中發揮著核心作用。疼痛在臨床上往往難以治愈，特別是神經性疼痛。近期已經確定了多種“新”通道，是傷害性感受器中疼痛刺激的基本傳感器。將對這些通道家族之一的ASIC通道進行詳細描述。這些通道可被酸激活，是疼痛感受中的重要角色，也是藥物研發中感興趣的部分。另一種通道家族將解釋它們如何起作用，特別是對於[詳細]

  益普生集團是一家以專科疾病治療為主導的國際醫藥公司，其2011年的銷售總額超過11億歐元。益普生集團一直致力於成為目標疾病領域內提供專業治療方案的領導者。集團的業務發展策略由四個目標疾病領域支撐的：以Dysport®為代表的神經學領域，以Somatuline®為代表的內分泌學，以Decapeptyl®為代表的泌尿腫瘤學，以及血液病學。2011年，益普生在研發方麵的總支出約占整個集團銷售總額的21%，超過2.5億歐元。目前集團在全球範圍內擁有近4500名員工。
    1992年，益普生進入中國並在天津成立代表處開展業務，隨後於1997年在天津華苑產業園區成立合資企業博福-益普生（天津）製藥有限公司。經過了20年的穩健發展，中國已經成為益普生集團在全球範圍的第二大市場。在中國，益普生借助其明星產品思密達已經成為消化領域的領導企業，而另一個見證益普生在專科領域蓬勃發展的案例就是泌尿腫瘤類藥物Diphereline®，一種用於前列腺癌患者治療的領先藥物。益普生近期在中國申請進行的    Somatuline Autogel和Dysport的臨床試驗，也推動了公司在專科領域特別是內分泌和神經領域的快速發展。益普生在泌尿腫瘤領域的研究有長期的曆史並在持續拓展。[詳細]