日前，航天中心醫院病理科、吉林大學中日聯誼醫院病理科和北京道培醫院血液科的研究人員共同發表論文，旨在探討肝脾T細胞淋巴瘤MIlS床病理特征。研究指出肝脾T細胞淋巴瘤是較為罕見的外周T細胞淋巴瘤，預後較差，可通過多種分子生物學相關輔助檢查快速準確地協助診斷和鑒別診斷。該文章發表在2012 年6卷02期的《中華臨床醫師雜誌》上。

　　報道1例罕見的肝脾T細胞淋巴瘤的臨床資料、病理學診斷依據並行文獻複習。

　　本例肝脾T細胞淋巴瘤患者肝脾明顯增大，伴有反複發熱，全血細胞減少。脾組織印片示：85%為幼稚淋巴細胞。病理示：脾結構破壞，瘤細胞呈竇性浸潤。瘤細胞免疫表型CD3++，LCA+，PAX5殘存正常B淋巴細胞+，CD30-，CD79a-，CIY20-，CD21-，CD10-，CD68少量+，CD34血管+，Ki-67+>70%，Bel-2++，P53-。EBV-DNA+，定量4×103拷貝/106 PBNC；脾流式細胞檢測示：C1M，CD8，CD45RA，CD5均-，而CD7，CD3，CD2，TCRγδ-1，HLA-DR，CD38均+，提示γδT淋巴瘤；基因重排結果顯示：IgH-，TCRγ+；染色體核型分析示：46，X，-X，i(7q)，+8[20]/46，XX[3]。