中國醫學論壇報訊（駐地記者陳茂梁 通訊員蔣燁琛）9月14日，浙江省血液中心對外發布消息，在該省金華市發現1位25歲的無償獻血者為罕見的p血型。該血液中心進行基因分析提示，該獻血者的基因型p型血是由於A4GALT基因的26個核苷酸缺失所致。這種原因導致的p血型在我國尚屬首次發現，目前世界上僅由瑞典學者在法國人群中發現過1例。　

　　據介紹，金華市中心血站今年8月發現該無償獻血者的血漿與其他獻血者的紅細胞均發生凝集反應，唯獨不與自身的紅細胞凝集，無法判定其血型。浙江血液中心輸血研究所科技人員初步判定該獻血者可能為罕見的紅細胞血型，後經對其血樣標本進行嚴謹細致的血型血清學檢測，發現該獻血者為罕見的p血型。　

　　為了進一步了解該獻血者血型的遺傳特征，浙江血液中心的研究人員專程赴獻血者原籍蘭溪市進行家係調查。經過對其家係9名成員的p血型相關的A4GALT基因分析，發現獻血者的p血型是A4GALT基因的26個核苷酸缺失所致，在其家係成員中發現有5人為變異型等位基因攜帶者，但均為隱性攜帶者。

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　　浙江省血液中心輸血醫學研究所副所長朱發明介紹，p型血是P血型係統（包括P1型、P2型和p型）中的一種血型，而P血型係統是ABO型血型係統（A型、B型、AB型和O型）之外的另一個血型係統。p血型在全球範圍非常罕見，其發生率估計在中國漢族人群中約為百萬分之一。浙江省血液中心曾在2003年發現過1例p血型，並對其血液進行了冰凍保存。目前在國內報道發現的p血型個體估計不到10例，而類似這種由26個核苷酸缺失導致的p血型為國內首例。