【摘要號2221】胃切除術伴或不伴S-1聯合順鉑新輔助治療4型和巨大3型胃癌；短期安全性和手術結果的III期隨機臨床試驗：日本臨床腫瘤組研究（JCOG 0501）

即使在接受擴大切除手術和輔助化療之後，皮革胃(4型)和巨大(>8 cm)浸潤潰瘍型(3型)胃癌患者的預後仍極差。基於我們既往評估S-1聯合順鉑(CDDP)新輔助化療(NAC)的II期臨床研究的鼓舞性結果，我們繼續進行了III期臨床研究以在這些亞組患者中證實NAC的有效性。[詳細]

【摘要號2222】比較2或4周期順鉑/S-1（CS）和多西他賽/順鉑/S-1（DCS）作為局部晚期胃癌新輔助化療相關毒性反應的隨機2X2 II期臨床試驗

即使經過D2胃切除術和S-1輔助化療，日本III期胃癌的預後仍不令人滿意。新輔助化療是一種改善局部晚期胃癌生存的頗具前景的方法。順鉑/S-1(CS)和多西他賽/順鉑/S-1(DCS)均對轉移性或複發性胃癌有效，並且均被視為新輔助化療中具有吸引力的方案。然而，術前化療的適宜持續時間和方案尚未確立。[詳細]

【摘要號2298】多西他賽、順鉑和S-1（DCS）聯合化療用於伴腹膜轉移胃癌患者：一項多中心回顧性研究

在晚期胃癌(AGC)患者中腹膜播散是最常見的轉移模式，但目前尚未確立用於治療伴嚴重腹膜轉移(PM)GC的標準方案。我們既往實施了一項多西他賽、順鉑和5-FU(DCS)聯合化療用於AGC的II期臨床研究(BJC 2007; CCP 2009和2013)。此方案具有出色的有效性和良好的耐受性，提示DCS...[詳細]

【摘要號2302】曲妥珠單抗聯合S-1與順鉑五周方案治療HER2陽性晚期胃癌的多中心II期臨床研究

S-1，一種口服氟嘧啶，聯合順鉑(SP)方案是一線治療晚期胃癌(AGC)的標準化療方案之一。另一方麵，ToGA研究顯示曲妥珠單抗(Tmab)聯合卡培他濱與順鉑可改善HER2陽性AGC患者的總生存期。對於Tmab聯合SP，已有報告顯示出Tmab聯合SP三周方案的有效性和安全性，但尚無研究對Tmab聯合...[詳細]

【摘要號2339】S-1聯合口服甲酰四氫葉酸（SL）與SL聯合奧沙利鉑（SOL）、S-1聯合順鉑（SP）對比治療晚期胃癌（AGC）患者的隨機II期臨床研究：更新數據

我們報告了SL和SL聯合奧沙利鉑(SOL)比較S-1聯合順鉑(SP)的最終有效性和安全性，以及更新總生存期(OS)作為晚期胃癌(AGC)參考標準治療方案。[詳細]

胰腺癌

【摘要號2375】基於吉西他濱聯合S-1、S-1單用或吉西他濱單用治療晚期胰腺癌III期臨床研究（GEST研究）的預後指數

對日本和台灣吉西他濱聯合S-1、S-1單用或吉西他濱單用治療晚期胰腺癌III期臨床研究的預後指數(PIs)加以明確。[詳細]

肺癌

【摘要號3067】在晚期非小細胞肺癌患者中對比S-1標準每日用藥和隔日用藥的隨機II期臨床試驗：日本北部肺癌組試驗NJLCG1102

S-1，一種口服氟嘧啶衍生物，已在日本獲批用於治療非小細胞肺癌(NSCLC)。S-1單藥治療作為二線治療或後續治療是頗具前景的療法。S-1單藥治療的標準方案為4周用藥繼之2周休息。然而，此療法往往導致消化道毒性反應，一些改良方案已被研究。已有報告顯示，在晚期胃癌中隔日使用S-1可降低消化道毒性反應。...[詳細]

【摘要號3078】吉非替尼聯合卡鉑及S-1的II期臨床試驗中依據表皮生長因子受體（EGFR）突變亞型和轉移部位的結果更新和有效性分析

在伴表皮生長因子受體(EGFR)突變的晚期非小細胞肺癌患者中可觀察到良好療效和生存狀況。在以吉非替尼聯合卡鉑和S-1作為伴EGFR活化突變的晚期NSCLC一線治療的II期臨床研究中，在無進展生存期(PFS)和應答率(RR)方麵顯示出良好有效性 (Tamiya A, et al. Med Oncol...[詳細]

京衛網審[2013]第0193號
（京）網藥械信息備字（2022）第00160號