來自美國麻省總醫院和亞拉巴馬伯明翰大學預防醫學部等機構聯合進行的一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗表明，與使用安慰劑相比，增加鋸葉棕...
7月4日，FDA通過1份關於非小細胞肺癌（NSCLC）的指南草案，再次強調應通過總生存（OS）證明治療效果，並說明如以無進展生存（PFS）為衡量指標，應證明其可...
7 月7 日，FDA 發布指南草案稱，對於某些安全和療效資料已得到確認的體外診斷性設備和X 線設備，準備以審慎的態度強製...
8 月17 日，FDA 批準vemurafenib 治療晚期（轉移性）或不可切除的黑色素瘤，尤其...
7月19日，歐洲聯盟（EU，簡稱歐盟）27個成員國一致同意批準新藥地諾單抗（denosumab）用於存在實體腫瘤和骨轉移的成人患者。
在圍手術期及發生出血並發症後，為降低新發或複發出血風險，臨床常停用抗栓藥物。這些藥物還會因花費、不良反應或不願服用等各種原因被患者自行停用。
磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）可能是肺損傷的治療靶點之一，局部應用PI3K抑製劑可能是肺損傷最佳治療方法之一。
6月24日，FDA宣布，對於促紅細胞生成素（ESA），推薦使用更保守的劑量，建議對每例患者的用量個體化且采用足夠減少輸血需要的ESA最低劑量即可。更改後的劑量被...
6 月14 日，FDA 批準了一種新的基因檢測方法——Inform Dual ISH 檢測。該檢測方...
6 月10 日，美國食品和藥品監督管理局（FDA）批準了西門子公司的BiographmMR係統，這是第一個可同時實施...
美國一項前瞻性研究納入15例腦損傷患者，結果顯示，RhinoChill鼻內冷卻裝置使患者的體核溫度、大腦溫度及鼓室溫度分別下降1.1℃、1.4℃及2.2℃，僅2...
英國一項單中心研究納入312例接受阿替普酶治療的患者，結果顯示，與未接受碘對比劑注射的患者相比，接受碘對比劑注射的患者有症狀腦出血發生率無顯著改變，歐洲急性卒中...
在為期1年的治療中，慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者對茚達特羅耐受性良好，該藥顯著擴張支氣管，同時改善患者轉歸。
與安慰劑或觀察治療相比，維持治療能夠顯著延長非小細胞肺癌（NSCLC）患者總體生存期（OS）和無進展生存期（PFS），但臨床醫師須權衡患者獲益和毒性反應。
copyright©醫學論壇網 版權所有，未經許可不得複製、轉載或鏡像
京ICP證120392號 京公網安備110105007198 京ICP備10215607號-1 （京）網藥械信息備字（2022）第00160號
