Seymour 的Ⅱ期臨床研究分析了新藥navitoclax（細胞凋亡調節蛋白Bcl-2高親和力靶向抑製劑）治療27例複發慢性淋巴細胞白血病（CLL）...
5月6日，英國國家衛生與臨床優化研究所（NICE）宣布，因無證據證明效益成本，故不推薦將達沙替尼、尼洛替尼和大劑量伊馬替尼用於標準劑量伊...
本研究旨在評估有栓塞腦保護（EBP+）與無栓塞腦保護（EBP-）頸動脈支架置入術（CAS）後患者的圍手術期結局。
對於惡性胸腔積液（MPE）患者，聯合胸腔鏡檢查、滑石粉噴撒及隧道式胸腔導管（TPC）置入，可安全實現快速胸膜固定。與單一操作相比，住院時間和TPC留置時間均顯著...
4 月6 日，FDA 公布了ipilimumab 生產商提供的該藥危險評估和減輕策略（REMS）。
4月6日，FDA批準vandetanib（一種激酶抑製劑）治療症狀性或進展性不可切除局部晚期或轉移性甲狀腺髓樣癌。
4 月28 日，FDA 批準醋酸阿比特龍聯合潑尼鬆治療之前使用過多西他賽化療的轉移性去勢抵抗前列腺癌（mC...
4 月12 日，FDA 腫瘤藥物谘詢委員會（ODAC）對輝瑞公司舒尼替尼治療胰腺神經內分泌腫瘤的風險與收益進行了評估。
4月8日，FDA發布安全通告，來那度胺有增加新發惡性腫瘤危險的可能，FDA將對使用來那度胺的多發性骨髓瘤或骨髓增生異常綜合征患者進行密切關注。
4月12日，美國食品和藥品監督管理局（FDA）腫瘤藥物顧問委員會全票支持依維莫司治療晚期胰腺神經內分泌瘤（PNET）。
3 月11 日，NICE 宣布，不推薦將曲貝替定用於複發的鉑類敏感卵巢癌患者。NICE 認為，該藥生產商提供的臨床證據未...
3月2日，FDA下屬腫瘤藥物谘詢委員會（ODAC）宣布，將於近期討論輝瑞公司舒尼替尼用於不可切除性胰腺神經內分泌腫瘤的新藥申請，並審核諾華公司依維莫司在胃腸道、...
3 月29 日，FDA 基於多中心EORTC18991 試驗結果，批準將聚乙二醇幹擾素α-2b用於外科手術（包括完全性淋...
月25日，美國食品和藥品監督管理局（FDA）根據MDX010-20 研究結果批準ipilimumab（CTLA-4單克隆抗體）...
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