免疫治療篇

Ⅱ期POPLAR研究：atezolizumab二、三線治療晚期NSCLC

POPLAR研究對比了抗PD-L1單抗atezolizumab(MPDL3280A)和多西他賽在晚期NSCLC患者二、三線治療中的療效，主要終點是PD-L1選擇人群及意向治療(ITT)人群的總生存(OS)(摘要號8010)。[詳細]

CheckMate係列研究：nivolumab治療肺癌的探索

CheckMate057研究(摘要號LBA109)、CheckMate017研究(摘要號8009)是PD-1抑製劑nivolumab對比多西他賽分別在NSCLC非鱗癌、鱗癌患者二線治療中的Ⅲ期隨機研究。[詳細]

Ⅰb期KEYNOTE-028028研究：pembrolizumab治療SCLC

KEYNOTE-028研究(摘要號7502)針對PD-L1陽性、不能接受標準治療的廣泛期SCLC患者，給予pembrolizumab單藥治療，對獲得疾病控製(DCR)的患者繼續治療24個月或直至疾病進展(PD)或毒性不可耐受，主要終點為ORR。[詳細]

相關專題

第51屆美國臨床腫瘤學

靶向治療篇

二線治療

Ⅱ期E1512研究：厄洛替尼、cabozantinib單藥或聯合二或聯合二

該項研究共納入125例治療失敗的NSCLC非鱗癌患者，隨機分為厄洛替尼組、cabozantinib組和厄洛替尼聯合cabozantinib組，主要終點為PFS(摘要號8003)。結果顯示，三組的中位PFS分別為1.9個月、4.2個月(HR=0.38，P=0.0004)、4.7個月(HR=0.35，P...[詳細]

Ⅰ/Ⅱ期研究：三代EGFR-TKI rociletinib（CO-CO-16861686）治

該研究(摘要號8001)根據rociletinib劑量分為3組：500mgBID、625mgBID、750mgBID。結果顯示，既往TKI治療進展的T790M陽性患者的ORR為53%，DCR為85%，中位PFS為8.0個月。Rociletinib在美國或歐盟用於既往TKI治療進展後的EGFR突變NS...[詳細]

WJOG WJOG59105910L L研究：貝伐珠單抗跨線治療

該項Ⅱ期開放研究(摘要號8056)中，一線化療+貝伐珠單抗治療進展後的100例晚期NSCLC非鱗癌患者被隨機分組，給予多西他賽或多西他賽聯合貝伐珠單抗治療，探討進展後繼續跨線使用貝伐珠單抗的療效，主要終點為PFS。結果顯示，貝伐珠單抗組和多西他賽組的中位PFS分別為4.4個月和3.4個月(P=0.0...[詳細]

全球Ⅱ期研究（NP28673）和美國/加拿大Ⅱ期研究（NP28761）：

NP28673研究(摘要號8008)和NP28761研究(摘要號 8019)均是觀察alectinib治療克唑替尼治療失敗的ALK+NSCLC患者療效和安全性的研究，主要終點均為ORR。結果顯示，NP28673研究中，在首個截止日期，療效可評估人群的 ORR達49.2%，接受過化療患者...[詳細]

LUX-Lung 8研究：一代、二代EGFR-TKI在鱗癌患者中頭對頭比較

LUX-Lung 8研究(摘要號8002)對比了阿法替尼與厄洛替尼用於含鉑化療失敗後晚期鱗癌患者二線治療的療效。研究納入患者795例，隨機分為阿法替尼組或厄洛替尼組，主要終點為PFS。結果顯示，阿法替尼組和厄洛替尼組的PFS分別為 2.6 個月和 1.9 個月(HR=0.81，P=0.01...[詳細]

一線治療

WJOG WJOG52085208L L研究：nedaplatin治療

日本Ⅲ期WJOG5208L研究(摘要號8004)對比了nedaplatin+多西他賽與標準順鉑+多西他賽化療的療效，共入組335例晚期或複發鱗癌患者，主要終點為OS。[詳細]

Ⅰ期擴展隊列研究：三代EGFR-TKI AZD AZD92

該研究中(摘要號8000)，AZD9291劑量爬坡從20mg到240mg，本屆年會公布了80mg組(n=30)和160mg組(n=30)的數據。結果顯示，總ORR為73%，其中80mg組ORR為63%，160mg組ORR為83%，12個月PFS率為72%，安全性良好。該研究表明，對於未接受過EGF...[詳細]

新輔助治療

Ⅱ期GASTO1001研究：聯合貝伐珠單抗新輔助治

中國GASTO1001研究(摘要號7528)探討了貝伐珠單抗與培美曲塞和卡鉑聯合新輔助治療42例不可切除Ⅲ期肺腺癌患者的療效。結果顯示，1例患者獲CR、22例獲PR、17例獲SD、2例PD。治療後，31例患者獲得手術(73.8%)，11例全肺切除、22例R0切除。手術患者無圍手術出血、血栓愈合不良、...[詳細]

Ⅱ期BOARD研究：聯合貝伐珠單抗新輔助治療非

日本BOARD研究（摘要號7552）以30例Ⅱ/ⅢA非鱗癌患者為研究對象，探討了貝伐珠單抗與培美曲塞和順鉑新輔助治療的療效，3周期化療後完全切除率（CRR）≥80%認為治療可行。結果顯示，無CR患者、PR和RR均為37%、16例（53%）獲SD、2例（7%）PD，DCR為90%。治療患者中，25例切...[詳細]

其他研究篇

Ⅰ期患者傳統分割放療與SBRT比較：來自美國國家癌症數據庫（

研究者分析了近2萬Ⅰ期患者，其中接受傳統分割放療者13429例，中位劑量66 Gy/50天，接受體部立體定向放療(SBRT)者5944例，中位劑量54 Gy/7天;前者接受化療比例為32.9%，後者為4.2%;其餘臨床特征數值差別小，但因例數龐大，均達統計學差異。結果顯示，SBRT組顯著改...[詳細]

Ⅲ期QUARTZ研究：放療+地塞米鬆對比單純地塞米鬆的非劣效研究

在不可切除或不適合立體定向放療(SRS)治療的NSCLC腦轉移患者中，英國QUARTZ 研究(摘要號8005)對比了單純地塞米鬆支持治療(A 組)或聯合WBRT(B組)的療效，主要終點為質量調整生命年(QALYs)。研究共入組538例患者，結果顯示，A組和B組的中位O...[詳細]

輔助化療：來自NCDB數據

為了在完全切除的T2N0M0 NSCLC患者中探索輔助化療的療效，分析共納入近3萬例患者，其中化療組和觀察組分別為5209例(17.4%)和 24699 例(82.6%)，按腫瘤大小分為不同亞組分析。結果顯示，化療組和觀察組的中位OS分別為95.6個月和67.0個月，5年OS率分別為67.9%和54...[詳細]

IFCT-GFPC-0701 研究：貝伐珠單抗治療惡性胸膜間皮

惡性胸膜間皮瘤(MPM)沒有任何治愈手段，過去10年無任何進展。該項隨機Ⅲ期研究(摘要號7500)對比了貝伐珠單抗聯合順鉑與培美曲塞(CP)三藥方案與CP雙藥方案治療MPM的療效，治療6周期後貝伐珠單抗組接受維持治療直至PD，不允許交叉，主要終點OS。研究入組448例患者，結果顯示，ITT人群的中位...[詳細]

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