BCL-XL對於人紅細胞生成及造血幹細胞移植的重要作用
在發育過程及應激條件下，抗凋亡相關BCL-2蛋白家族(BCL-2、BCL-XL、MCL-1、A1和BCL-W)可抵消凋亡信號的出現，對所有細胞的生存都必不可少。雖然在小鼠模型中發現了多種不同細...
來源：Medsci梅斯 2020-02-11用漿細胞靶向療法治療單克隆性丙種球蛋白相關的硬化性粘液水腫
HDIVig似乎可有效治療非重症硬化性黏液水腫。需維持治療以避免複發。靶向分泌MG的漿細胞克隆的化療似乎可治療這種難治性的重症病例。
來源：Medsci梅斯 2020-02-10酪氨酸激酶Chk、Csk和磷酸酶PTPRJ相互作用調控血小板數量
Chk、Csk和PTPRJ是血小板中SFKs的主要調節因子，在維持血小板計數中起關鍵作用。SFKs可通過磷酸化其激活環或C末端抑製酪氨酸殘基來自動調節其活性。
來源：Medsci梅斯 2020-02-09GPRASP蛋白是造血幹細胞移植的重要負性調控因子
GPRASP家族成員負性調節小鼠HSC體內的造血再生活性。GPRASP家族成員調控CXCR4的穩定性和轉運，從而影響HSC的存活、靜止、歸巢和壁龕保留
來源：Medsci梅斯 2020-02-09新型HDAC抑製劑西達本胺可與利妥昔單抗協同抑製彌漫性大B細胞淋巴瘤
CD20缺失是複發性/難治愈性的彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)采用利妥昔單抗相關方案再治療的主要障礙。組蛋白去乙酰化會導致基因沉默，抑製CD20的表達。
來源：Medsci梅斯 2020-02-09【盤點】2020年2月6日Blood研究精選
Blood研究精選
來源：Medsci梅斯 2020-02-08細菌感染時，1型幹擾素通過HMGB1介導DIC的發生
在內毒素血症和細菌敗血症中，1型IFN信號轉導對DIC的發展至關重要。1型IFN信號介導HMGB1的釋放，HMGB1通過誘導磷脂酰絲氨酸暴露促進DIC。
來源：Medsci梅斯 2020-02-08磁共振直接血栓成像，排查深靜脈血栓的新方法
複發性同側DVT的診斷具有挑戰性，因為發生過DVT後常會存在持續的血管內異常。MRDTI陰性後的VTE複發率低，MRDTI被證實是一種可行的、可重複的診斷試驗。
來源：Medsci梅斯 2020-02-08
CAR-T耐藥誰之過？T細胞or癌細胞？
近日，賓夕法尼亞大學研究人員發現，癌細胞死亡受體信號通路在CAR-T耐藥中發揮重要的作用，可導致對CAR-T細胞的原發性耐藥，以及C...
來源：轉化醫學網 2020-02-05預防性抗凝或可降低鐮狀細胞病血管阻塞性危象的發病率
血管阻塞性危象(VOC)是鐮狀細胞病(SCD)發病和住院的主要原因。但目前隻有三種治療方法(羥基脲、l-穀氨酰胺和crizanlizumab)被批準用於治療SCD。這些藥物限製了血管阻塞性危象...
來源：Medsci梅斯 2020-02-05靜脈鐵輸注對缺鐵性貧血患者低磷血症的影響
靜脈鐵輸注可快速糾正缺鐵性貧血，但某些製劑可誘導成纖維細胞生長因子23介導的低磷血症。近日研究人員比較了異麥芽糖酐鐵與羧基麥芽糖鐵對低磷血的影響。
來源：Medsci梅斯 2020-02-05紅細胞微泡激活接觸係統激活凝血因子IX的兩條途徑
儲存損傷誘導的紅細胞衍生微泡(RBC-MVs)通過支持凝血酶原複合物的組裝來促進凝血。也有報道稱RBC-MVs通過固有途徑啟動凝血。為了闡明RBC-MVs誘導的凝血激活機製，研究人員在緩衝係統...
來源：Medsci梅斯 2020-02-05剪接體基因罕見變異驅動熱點表型變化
部分血液惡性腫瘤患者攜帶罕見的剪接體基因突變，這種突變與未知疾病相關。很多罕見的甚至是私有的剪接體基因突變產生熱點突變的分子表型，並可能致病。
來源：Medsci梅斯 2020-02-05硼替佐米治療特發性多中心Castleman病的長期安全性
基於持久的療效和安全性，硼替佐米被國際共識推薦為特發性多中心Castleman病的一線治療。本研究旨在評估硼替佐米在長達6年治療期間的長期安全性和療效。
來源：Medsci梅斯 2020-02-04
