CHRYSALIS初步研究：Amivantamab在METex14突

Amivantamab是一種新型的全人源雙特異性抗體，其靶點包括表皮生長因子受體(EGFR)和MET。目前在CHRYSALIS研究(NCT02609776)中，正在探索將其作為非小細胞肺癌(NSCLC)的單藥治療。[詳細]

Telisotuzumab Vedotin (teliso-v)在c-Met+

Teliso-V是一種結合微管蛋白抑製劑MMAE的抗c- met抗體。這項2期試驗(NCT03539536)的目的是研究teliso-V在c-Met+晚期NSCLC(1期)患者的隊列(基於組織病理學和EGFR突變)，和亞組(基於c-Met表達)中的安全性和有效性。隨後擴大到適當選擇的人群，以進一步評估安全性和有效性(第二階段)。之前提交的摘要，但尚未在2021年AACR上提出[詳細]

DZD9008：一種口服選擇性EGFR/HER2抑製劑用

大約2%的非小細胞肺癌(NSCLC)攜帶EGFR Exon20插入(Exon20ins)突變。目前還沒有針對這一患者群體的被批準的靶向治療方法，而且目前可用的治療方法隻能提供有限的臨床益處。DZD9008是一種合理設計的選擇性、不可逆EGFR/HER2抑製劑，目前正在進行兩項1/2期研究(NCT03974022和CTR20192097)。[詳細]

中國學術成果

新輔助治療

Nadim：新輔助化療免疫（Nivolumab）治療可切除IIIa期Nsclc患者後

新輔助化療免疫治療在可切除的IIIA期NSCLC中顯示出高度有效。現在我們提供長期生存率數據。[詳細]

局部晚期非小細胞肺癌的新輔助化療與袖狀切除聯合放化療

傳統上，對於局部晚期可切除的非小細胞肺癌(NSCLC)患者，一般在新輔助放化療後進行手術治療。對於需要袖狀肺切除術的患者，這種方法的風險和好處還沒有明確定義。在此背景下，我們比較了單獨新輔助化療和同步放化療後肺袖狀切除術的短期和長期結果。[詳細]

局部晚期NSCLC

非小細胞肺癌放療和ICI相關肺炎的空間特征不

美國約翰斯·霍普金斯大學醫學院Chen等報告，胸部放療(RT)相關肺炎和免疫檢查點抑製劑(ICI)相關肺炎在CT上表現出不同的空間特征。[詳細]

帶有持續性N1或N2疾病的IIIA-N2期NSCLC患者，

對於IIIA-N2期非小細胞肺癌(NSCLC)患者，在誘導化療或誘導放化療後有持續性結節病，手術的作用尚不清楚。本研究的目的是評估IIIA-N2期NSCLC患者在誘導治療後因持續性N1或N2疾病接受手術的長期生存率。[詳細]

1期/2期臨床試驗

A20下調促進肺癌免疫逃逸，是肺癌發展的新檢

肺癌是所有癌症中死亡率最高的，治療選擇極其有限，特別是對於 KRAS 基因致癌突變的患者。一些患者對免疫檢查點抑製劑治療反應良好，而大多數癌症患者則完全無效。因此，需要更好地理解改變腫瘤微環境（TME）的因素，以避免對無反應者施用昂貴且具有副作用的免疫檢查點抑製劑來療法。[詳細]

其他研究

ASCO2021：遵循數據，消除偏見，肺癌防治在

微創技術與肺癌

帶有持續性N1或N2疾病的IIIA-N2期NSCLC患者

對於IIIA-N2期非小細胞肺癌(NSCLC)患者，在誘導化療或誘導放化療後有持續性結節病，手術的作用尚不清楚。本研究的目的是評估IIIA-N2期NSCLC患者在誘導治療後因持續性N1或N2疾病接受手術的長期生存率。[詳細]

非小細胞肺癌放療和ICI相關肺炎的空間特征

美國約翰斯·霍普金斯大學醫學院Chen等報告，胸部放療(RT)相關肺炎和免疫檢查點抑製劑(ICI)相關肺炎在CT上表現出不同的空間特征。[詳細]

評論

投票

無投票ID