美國費城兒童醫院Evans 等報告，選擇性5羥色胺再攝取抑製劑（SSRI）及P物質拮抗劑可增強人類免疫缺陷病毒（HIV）感染者血液自然殺傷細胞（NK）的先天免疫性[Biol Psychiatry 2008，63(9): 899]。

　　NK細胞的功能是先天免疫係統功能的主要組成部分，且其參與機體抵抗諸如HIV等感染的第一線反應。在HIV感染和免疫抑製狀況下NK細胞功能減退。Evans 等以前的研究發現，應激及免疫抑製可損傷NK細胞功能，並加速HIV/AIDS進程。

　　Evans 等此次進行的研究共納入51份HIV陽性血清標本，這些標本來自免疫受抑製及未受抑製的女性HIV感染者。從每份HIV血清陽性標本中分離出外周血單核細胞，在一係列離體實驗中評價一種SSRI、一種P物質拮抗劑及一種糖皮質激素拮抗劑對NK細胞功能的影響，探討5-羥色胺、神經激肽及糖皮質激素這三個潛在調節係統的可能作用。

　　結果顯示，與對照相比，SSRI西酞普蘭及P物質拮抗劑CP-96345使NK細胞的細胞溶解活性顯著增強。而糖皮質激素拮抗劑RU486未顯示出對NK細胞的細胞毒性有影響。

　　研究者認為，如果HIV不僅損害NK細胞的細胞溶解活性，還損害NK細胞的非細胞溶解活性，那麼還應進一步研究SSRI或P物質拮抗劑能否改善HIV導致的NK細胞的非細胞溶解活性受損。同時，應針對這些問題開展臨床研究，以探討5羥色胺能藥物及P物質拮抗劑對改善NK細胞的免疫功能、延緩HIV疾病進程、延長HIV感染生存期的潛在作用。（圖南）