開發抑製HIV感染的有效疫苗是終結HIV/AIDS流行的關鍵一步，然而截止到目前為止， 2009年在泰國進行的大型臨床試驗表明僅RV144疫苗或許是最為有效的HIV疫苗，該疫苗可以幫助降低31%的HIV感染率，如今研究者們可以通過研究來改善RV144的效率，同時研究者們還希望通過努力開發出更多新型疫苗來誘導更廣泛的中和性抗體來阻斷一係列HIV突變體引發的感染。

然而，由於針對HIV感染機體並不能產生足夠的免疫反應，因此開發一種預防性的HIV疫苗仍然是科學家們目前麵臨的巨大挑戰，為此來自美國國家過敏症和傳染病研究所的研究人員表示他們將通過不斷努力開發出複雜、創新性的新型疫苗開發方法。

研究者Anthony S. Fauci博士解釋道，在感染數天或數周時，機體特定的免疫細胞(B細胞)往往會有代表性地產生針對大部分病毒的中和性抗體(NAbs)，這些中和性抗體可以幫助感染者清理自身的病毒並且享有終身的免疫力，這種原則往往被用來開發大多數病毒的疫苗，這些疫苗中包括著一些滅活或者減毒病毒以及一些選擇性的免疫原，其可以在不建立感染的情況下幫助誘導中和性抗體的產生;然而感染HIV的個體並不容易產生中和性抗體，同時其也沒有足夠時間來清除或者控製病毒的感染，正因為如此，科學家們就會利用HIV免疫原來對個體進行免疫，而目前研究者通過誘導患者機體免疫係統來建立保護性的中和性抗體還沒有成功。

為了克服上述困難，開發HIV疫苗的科學家們采用了在其它疫苗開發研究中所使用的方法和技術，比如B細胞抗原受體庫及其進化的嚴密分析，以及一些複雜的結構性生物學技術，這種技術可以幫助確定病毒成分的精確分子構象及其同中和性抗體的相互作用機製;研究者Fauci說道，我們應當時刻謹記在未感染的情況下建立廣泛中和性HIV抗體的努力，如果成功的話，將會對未來HIV疫苗的開發帶來一定幫助，如果沒有成功，我們所做的這些努力也將會為科學家提供大量的證據來表明，所開發的疫苗似乎並不能有效誘導機體產生廣譜中和抗體。