近日，在2017年美國臨床腫瘤學會(American Society of Clinical Oncology)年會上，來自斯隆凱特林癌症紀念中心的研究人員通過發布了他們的最新研究成果，研究者發現，每天兩次特殊藥片或許就能夠幫助惡性乳腺癌患者避免或減緩後期的化療。藥物奧拉帕尼(Lynparza)能夠降低大約42%攜帶和BRCA1及BRCA2基因突變相關的乳腺癌患者癌症進展的機會。

        研究者指出，藥物奧拉帕尼能夠減緩患者癌症進展大約3個月，同時在攝入藥物的患者中，五分之三的個體機體中的腫瘤都發生了明顯的萎縮;相比傳統療法而言，很明顯這種藥物具有更好的治療效率。奧拉帕尼能夠通過切斷惡性癌細胞生存的途徑來發揮作用，這種藥物能夠抑製名為PARP的特殊酶類，該酶則能幫助細胞進行損傷DNA的修複。

        “拒絕”PARP進入的細胞往往會轉向向BRCA基因尋求幫助，而這就能夠促進損傷DNA的修複作用;研究者Mark Robson表示，當我們去抑製PARP時，細胞就無法進行自我修複，從理論上來講，我們應該尋求一種靶向性的策略，即一種直接指向擁有特殊遺傳傾向患者的方法。

        如今藥物奧拉帕尼已經獲得FDA蒲準用於治療BRCA相關的卵巢癌，Robson和其同事就想通過研究來闡明這種藥物是否也能夠幫助治療攜帶特殊遺傳突變的乳腺癌患者。研究人員對302名患者進行了研究，這些患者機體的乳腺癌具有一定的轉移性，而且所有患者都攜帶BRCA突變。研究者將研究對象隨機分為一天攝入兩次奧拉帕尼和接受標準療法的研究組，所有患者都接受了兩輪乳腺癌化療，激素受體陽性的女性同時接受激素療法。

        14個月的治療後，相比接受另外一輪化療的患者而言，接受奧拉帕尼治療的患者癌症進展的風險降低了42%，相比化療組患者癌症進展的4.2月而言，奧拉帕尼治療組患者癌症進展的時間延長到了大約7個月，同時奧拉帕尼還能夠促進大約60%患者機體的腫瘤發生萎縮，而化療後僅有29%患者機體的腫瘤發生了萎縮。同時使用奧拉帕尼的副作用也相對較小，目前這種療法能夠作為一種替換化療方法的新型療法來用於轉移性乳腺癌的治療，此外該藥物還能夠有效抵禦其它類型的乳腺癌。

        最後研究者Lichtenfeld表示，對於女性，相比進行常規的化療而言，每天攝入兩片奧拉帕尼或許更為簡便，而且這種方法也讓很多科學家們產生了巨大的研究興趣。