係統性紅斑狼瘡（SLE）是以臨床表現多樣化、多器官受累為特征的自身免疫性疾病，而AS則是以脊柱和外周寡關節受累為主要特征。既往鮮有二者並存的病例報告，且特征不明。韓國全北國立大學醫學院和臨床內科研究所柳（Yoo）等報告了1例SLE合並AS的亞洲病例，並文獻複習了已報告的6例病例。文章發表於《狼瘡》（Lupus 2012，21: 348）雜誌。

　　所總結的SLE合並AS病例的臨床特點見表，其中，6例患者（85.7%）HLA-B27陽性，提示可能與罕見的基因聯合作用導致SLE合並AS的發生風險增加。SLE合並AS的發病機製仍有待進一步研究。