英國和澳大利亞一項聯合研究首次整合蛋白質組學和代謝物組學技術，發現了診斷AS的新生物標誌物。

　　在AS患者血清中待鑒定的316種蛋白質中，22種顯著上調或下調（P＜0.05）。受試者操作特性曲線（ROC）分析表明，聯合檢測血清澱粉樣蛋白P成分和間α胰蛋白酶抑製劑重鏈1，對AS患者具有較高的診斷價值（曲線下麵積為0.98）。在去除蛋白質的血清中，檢測超過7000中小分子化合物特征，定量質譜分析表明化合物的特征與疾病活動度有相關性。與健康人相比，AS患者血清中一種維生素D3的代謝產物[（23S，25R）-25-羥維生素D3-26，23-過氧內酯]下調，這種維生素D3代謝物與維生素D結合蛋白的比例也發生了改變，上述變化可能均參與了AS骨骼病變。研究發表於《分子和細胞蛋白質組學》[Mol Cell Proteomics 2012，11（2）：M111.013904]。