李明教授等提出，為治療係統性紅斑狼瘡（SLE），應更關注於那些可以調控輔助性T細胞（Th）17和調節性T（Treg）細胞間免疫平衡的製劑，而非那些僅可調控Th17細胞者。論文4月12日在線發表於《風濕病學》（Rheumatology）雜誌。

　　Th17細胞譜係的特征為可以產生白介素（IL）17，Th17細胞的擴增參與了許多自身免疫異常疾病的發生。李明教授等的研究表明，Th17細胞在SLE的發病機製中發揮了重要的作用。由此，某些學者支持Th17細胞是治療SLE的一個有希望的靶點。然而，體內試驗表明，中和IL17將誘導其他效應細胞浸潤而引發炎症加劇。因此，在臨床上，為治療SLE而拮抗Th17細胞所造成的影響值得討論。此外，在SLE患者體內，效應T細胞擴增總是與Treg細胞的耗竭和功能異常密切相關，因此，李教授等推測，治療SLE，應注意調節Th17和Treg細胞間的免疫平衡。