近日研究人員對抗腫瘤壞死因子–α單克隆抗體英夫利昔單抗治療神經肉瘤的臨床以及影像學特征進行了考察。
研究在北美的6個醫療中心開展,患者入選的標準是明確的神經肉瘤或嚴格排除其他可能性的疑似神經肉瘤患者。
研究招募了66名患者,其中明確患者27人,疑似患者39人,英夫利昔單抗治療平均時間1.5年,患者平均開始接受治療的年齡為47.5歲,女性患者占56.1%,神經係統結界病患者比例19.7%。英夫利昔單抗劑量範圍為3-7mg/kg,每4-8周。影像學隨訪研究發現,82.1%的患者實現磁共振證實的治療應答,其中完全緩解率51.8%,部分應答率30.1%,1名患者出現磁共振惡化;77.3%的患者出現臨床緩解,其中完全緩解患者28.8%,部分緩解患者48.5%,臨床穩定患者占18.2%,惡化率為3%。16名患者在緩解後停止了治療,其中9人出現疾病複發,複發位點與先前病灶位點相同。
研究發現,大部分神經肉瘤患者在接受英夫利昔單抗治療出現影像學以及臨床症狀緩解。對於部分先前免疫抑製劑治療失敗的患者,英夫利昔單抗也表現出較好的治療效果。
原始出處:
Jeffrey M. Gelfand et al.Infliximab for the treatment of CNS sarcoidosis A multi-institutional series.Neurology. October 13 2017.