新冠病毒，通常通過呼吸道感染人類，並造成呼吸係統和人體各個器官的損傷。自2019年底首次爆發至今，新型冠狀病毒對世界經濟、社會造成極大的負麵影響。

隨著新冠病毒的大規模流行，新的病毒突變株不斷出現，Alpha、Beta、Delta、Omicron等，其中一些突變株具有更強的感染能力或更強免疫逃逸能力。了解不同毒株感染後對新冠的感染、重症、死亡預防有效性至關重要。

2023年2月16日，權威期刊《柳葉刀》發表了一篇題為" Past SARS-CoV-2 infection protection against re-infection：a systematic review and meta-analysis "的係統回顧分析。

該研究顯示，感染一次新冠後，對於重症和死亡的保護至少可持續10個月，風險降低高達90%。

盡管過去感染的保護作用會隨著時間的推移而減弱，但針對再次感染、症狀程度和重症的保護水平，似乎至少與接種2劑mRNA疫苗所提供的保護水平一樣持久，甚至更高。

在該研究中，研究人員係統回顧分析了19個不同國家的65項研究，這些研究使用了多種方法來確定過去的感染症狀、變體、感染後的時間、以及隨時間變化的保護作用等。研究評估了過去的感染對未來新冠的再感染、感染症狀、重症率等預防作用。

總的來講，感染新冠後的免疫力對預防未來感染提供了強大、持久的保護，以降低重症和死亡風險。

對於再感染，早期毒株的感染對再感染的保護作用都很高，早期毒株的感染對原始毒株、Alpha、Beta、Delta變體再感染的保護作用平均估計值大於82%。相比之下，早期毒株的感染對Omicron BA.1再次感染的保護作用大大降低，合並有效性僅為45.3%，對BA.1症狀性疾病的總有效率為44%。

隨著時間的推移，原始毒株、Alpha、Delta變體對再感染的保護均下降，但在40周時仍保持在78.6%。相比之下，BA.1變體對再次感染的保護作用下降得更快，40周時估計為36.1%。

對於預防感染症狀，原始毒株、Alpha、Delta變體40周時的保護率為78.4%，而BA.1對症狀性疾病的保護較低，40周時為37.7%。

重要的是，所有變體對重症的保護率都很高，在40周時，原始毒株、Alpha、Delta變體的保護率為90.2%，BA.1的保護率則為88.9%。

盡管數據不足，對嚴重疾病的保護在所有變體初次感染後長達1年內都保持在相對較高的水平。

早期感染對再感染、症狀和重症的保護作用

研究人員表示，盡管過去感染的保護作用會隨著時間的推移而減弱，但針對再次感染、症狀程度和重症的保護水平，似乎至少與接種2劑mRNA疫苗所提供的保護水平一樣持久，甚至更高。

不過，研究人員強調，考慮到感染新冠的風險，尤其是在未接種疫苗的人群中，接種疫苗是獲得免疫力的首選途徑。

早期感染的保護效果與接種mRNA疫苗對比

早期的研究也證實了該研究，感染所產生的免疫包括體液和細胞反應，T細胞免疫和記憶B細胞對新冠刺突蛋白抗原的反應多種多樣，這可能會導致更持久的免疫力，並增強對各種變體的保護。與其他變體相比，BA.1變體及其亞係的交叉變體免疫力較弱，進一步支持刺突蛋白突變對Omicron逃避免疫力的影響。

綜上，結果表明，新冠感染產生的免疫力可提供實質性保護，防止來自BA.1前變體的感染，在40周時，對重症的保護率高達90%。隨著時間的推移，變體對過去感染的保護水平至少與兩劑mRNA疫苗提供的水平相當，甚至更高。

論文鏈接：

https://doi.org/10.1016/S0140-6736(22)02465-5