他達那非可改善患者運動耐量　 

　　他達那非（Tadalafil）治療CVD-PAH試驗為一項隨機、雙盲、安慰劑對照、劑量滴定（2.5 mg、10 mg、20 mg和40 mg）的研究。　 

　　吉爾吉斯（Girgis）等報告了該研究的16周臨床和後續開放研究結果。主要研究終點為6MWD和到達臨床症狀惡化時間（TTCW）。　 

　　結果顯示，經16周治療後，CVD-PAH患者的6MWD顯著增加（中位距離增加4.1～27米）；在1年隨訪期間，與IPAH和其他類型PAH患者相比， CVD-PAH患者出現臨床惡化的比率較高（20%）。　 

　　上述結果提示，他達那非可改善患者運動耐量、延緩TTCW；但與其他類型PAH相比，CVD-PAH患者在1年內的惡化速度仍較快。　 

　　40 mg他達那非治療效果優於20 mg　 

　　一項研究比較了在他達那非開放期臨床試驗中分別接受20和40 mg他達那非治療患者的預後。　 

　　結果顯示，40 mg組在68周內出現臨床惡化的患者比例顯著低於20 mg組（9%對19%），該差異在未聯合使用波生坦組患者中更顯著（6% 對31%）。