阿斯利康(AstraZeneca)和安進(Amgen)近日公布了III期NAVIGATOR研究的全部結果，研究結果表明，與安慰劑相比，在標準護理中加入Tezepelumab可使重度、不受控製的哮喘患者的哮喘急性發作率(AAER)降低56%，且不論基線嗜酸性粒細胞計數如何。在兩家公司去年11月宣布，TSLP靶向單克隆抗體tezepelumab已達到該試驗的主要終點。

阿斯利康(AstraZeneca)生物製藥研發部門負責人Mene Pangalos表示：“NAVIGATOR研究結果表明，tezepelumab能夠顯著減少哮喘急性發作頻率。更為重要的是，無論患者基線嗜酸性粒細胞計數、過敏狀態和呼出的一氧化氮(FeNO)如何，tezepelumab均有效”。

該試驗招募了1059例12至80歲患有嚴重不受控製的哮喘患者，這些患者在52周內接受tezepelumab或安慰劑的皮下注射。在這些患者中，基線時血液嗜酸性粒細胞計數高和低的患者比例大致相等。

原始出處：

https://www.firstwordpharma.com/node/1804506?tsid=4