基於天然基質支架的器官工程涉及將再生細胞群與相應的生物基質組合以按需形成功能性移植物。在肺去細胞化後保留的細胞外基質(ECM)為再細胞化後的整個器官再生提供了必要的結構和生物物理線索。在活躍的肺泡發生過程中，早期產後肺中的獨特ECM組成可能具有不同的信號，有助於驅動細胞粘附、存活和增殖。

本研究中，我們評估了從成人肺組織中分離的基底上皮幹細胞(BESCs)的行為，當在源自新生兒(年齡<1周)或成年肺供體(每組n = 3)的無細胞ECM上培養時，細胞增殖和存活存在明顯差異。使用肺支架蛋白質組學分析以量化顯著富集新生兒ECM的蛋白質，並鑒定糖蛋白Fibrillin-2(FBN-2)和Tenascin-C(TN-C)作為觀察到效果的潛在介質。結果顯示，在補充有FBN-2和TN-C的膠原蛋白IV型包被的平板上培養的BESC顯示出細胞增殖明顯增加，而細胞衰老顯著減少。沒有觀察到上皮-間充質轉變的顯著增加。FBN-2和TN-C處理也增加了體外遷移。再上皮化之前使用FBN-2和TN-C處理的脫細胞肺支架支持更大的上皮增殖和組織重塑。離體肺培養3天和7天後，在經處理的肺支架上改善BESCs的分布、基質排列和整體組織形態。

綜上所述，這些結果表明，支架再上皮化在新生兒肺ECM上得到增強，並且FBN-2和TN-C向天然支架可能是肺組織再生中的有價值的工具。

原始出處：

Sarah E. Gilpin, Qiyao Li, et al.,Fibrillin-2 and Tenascin-C Bridge the Age Gap in Lung Epithelial Regeneration. Biomaterials. 2017 Sep; 140: 212–219.