近期,北京協和醫學院中國醫學科學院腫瘤醫院腫瘤內科研究人員發表論文,旨在腦轉移是晚期非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)常見的轉移部位,預後欠佳。吉非替尼是一種表皮生長因子受體(epithelial growth factor receptor,EGFR)酪氨酸激酶抑製劑,用於治療晚期NSCLC。本研究旨在探討吉非替尼治療肺腺癌腦轉移的療效及毒副反應。研究指出,吉非替尼對肺腺癌腦轉移患者有效率較高且耐受性好,可以作為肺腺癌腦轉移患者的一種治療選擇。該文發表在2015年第09期《中國肺癌雜誌》上。
回顧性分析32例肺腺癌腦轉移患者的臨床資料,所有患者均口服吉非替尼250 mg Qd,直到疾病進展或發生不可耐受的毒副反應。
結果顯示, 全組32例患者的中位生存時間(median overall survival,mO S)和中位無進展生存時間(median progression-free survival,m PFS)分別為24.7個月和11.2個月,有效率(response rate,RR)和疾病控製率(disease control rate,DCR)分別為62.5%和93.8%。吉非替尼用於初治患者的mO S和m PFS分別為35.6個月和11.3個月,RR和DCR分別為75.0%和100.0%。吉非替尼用於複治患者的m OS和m PFS分別為18.6個月和6.7個月,RR和DCR分別為50.0%和83.3%。EGFR敏感性突變患者的m OS和m PFS分別為24.8個月和10.8個月,RR和DCR分別為75.0%和100.0%。EGFR突變狀態不明患者的mO S和m PFS分別為35.6個月和12.3個月,RR和DCR分別為53.3%和86.7%。全組患者耐受性好,未觀察到嚴重毒副反應。常見的毒副反應包括:皮疹15例(46.9%)、腹瀉7例(21.9%)、口腔潰瘍1例(3.1%)。