近期，蚌埠醫學院藥學係藥理學教研室研究人員發表論文，旨在以順鉑為基礎的化療方案是晚期非小細胞肺癌的一線化療方案，但是由於順鉑的不良反應嚴重及耐藥性的產生均限製了它的臨床應用，本研究采用聯合用藥的方式觀察黃連素對順鉑抗腫瘤作用的影響，並探討其可能機製。研究指出，黃連素可通過增加A549細胞的縫隙連接功能而明顯增強順鉑的細胞毒性。該文發表在2015年第08期《中國肺癌雜誌》上。
分別觀察黃連素對肺腺癌細胞A549細胞中總Cx43蛋白、細胞膜Cx43蛋白的表達以及細胞縫隙連接功能的改變，通過標準細胞集落克隆實驗觀察黃連素對順鉑細胞毒性的影響；並觀察PKC激酶的表達。
結果顯示， 黃連素在0μM-10μM濃度範圍內對細胞無毒性，通過增加細胞內總Cx43蛋白和胞膜Cx43蛋白的表達而增強細胞縫隙連接功能，0.1μM、1μM、10μM黃連素可以顯著增強細胞間的熒光傳遞，與空白對照組相比，黃連素預處理後的細胞間熒光傳遞功能分別增加了33.3%（P=0.002，3）、67.0%（P<0.001）、160.0%（P<0.001），這種作用與PKC的活性被抑製相關，抑製PKC活性可以進一步增加順鉑對A549細胞的毒性作用。
