近期，首都醫科大學宣武醫院胸外科研究人員發表論文，旨在比較埃克替尼作為晚期非小細胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）二線治療藥物與化療的療效及不良反應。研究指出，與傳統化療相比，鹽酸埃克替尼可作為治療晚期NSCLC，尤其是EGFR基因狀態未明的患者的有效藥物，安全性更高，患者的耐受性更好。該文發表在2015年第06期《中國肺癌雜誌》上。
收集2012年1月-2013年7月首都醫科大學宣武醫院收治的32例接受鹽酸埃克替尼作為二線藥物以及33例同期接受化療的晚期NSCLC患者的臨床資料並進行回顧性分析。
結果顯示， 埃克替尼組有效率（overall response rate，ORR）為28.1%，化療組為18.2%，組間無統計學差異（χ2=0.905，P=0.341）。埃克替尼組疾病控製率為43.8%，化療組為45.5%，組間無統計學差異（χ2=0.019，P=0.890）。埃克替尼組中，表皮生長因子受體（epidermal growth factor receptor，EGFR）突變者的ORR明顯高於EGFR狀態不明或陰性者（χ2=8.460，P=0.017）。埃克替尼中位無進展生存時間（progression-free survival，PFS）為4.1個月，化療組為3.8個月，組間無明顯差異（P=0.506）。通過Cox多因素回歸分析，埃克替尼組患者的PFS與年齡、性別、病理類型以及一線最佳療效無關。在不良反應的觀察中發現埃克替尼不良反應發生率低於化療組（P=0.001）。
