近期，深圳市第七人民醫院ICU科研究人員發表論文，旨在探討p38絲裂原激活蛋白激酶（p38 MAPK）信號通路在脂多糖（LPS）誘導RAW264.7細胞表達可溶性髓樣細胞觸發受體1（s TREM-1）中的作用。研究指出，LPS通過p38 MAPK信號通路誘導RAW264.7細胞表達s TREM-1。該文發表在2015年第02期《中國呼吸與危重監護雜誌》上。
培養小鼠巨噬細胞株RAW264.7，采用相同濃度的LPS在不同時間誘導RAW264.7細胞，應用Western blot法分別檢測p38MAPK與磷酸化p38 MAPK（p-p38MAPK）蛋白表達水平，RT-PCR法檢測p38 MAPK mRNA表達水平，酶聯免疫吸附（ELISA）法檢測細胞培養上清液中s TREM-1表達水平。用不同濃度p38 MAPK特異性抑製劑SB203580處理細胞，觀察上述指標的變化。
結果顯示， LPS可呈時間依賴性誘導RAW264.7細胞p-p38 MAPK和p38 MAPK mRNA的表達；SB203580可呈濃度依賴性抑製p-p38 MAPK和p38 MAPK mRNA的表達；SB203580阻斷p38 MAPK信號轉導通路後，LPS對s TREM-1表達的誘導作用受到顯著抑製，並且具有劑量依賴性。
