目的：靜心製動方(JXZDF)以琥珀粉為基礎，為緩解抽動障礙(TD)的中藥處方，已有多年的臨床實踐。然而，潛在的分子機製在很大程度上仍然未知。該研究旨在通過網絡藥理學和實驗驗證，探討JXZDF治療TD的潛在作用機製。

材料與方法：以網絡藥理學為基礎，檢測JXZDF的化學成分並進行潛在通路富集分析。對LPS誘導的BV-2細胞進行了細胞活力測定和Western blotting，並在SD大鼠TD模型中進行了行為測試和Western blotting，以探討JXZDF對TD的作用機製。

結果：通過LC-ESI-MS/MS係統和數據庫檢索，鑒定出JXZDF對TD的5個關鍵化合物和29個中心靶點。KEGG富集分析表明，PI3K/AKT信號通路可能是JXZDF影響TD的關鍵通路。

體外實驗結果表明，JXZDF可抑製LPS誘導的BV-2細胞PI3K和AKT蛋白的磷酸化。動物實驗結果表明，JXZDF可有效緩解TD大鼠的刻板行為和多動症，並下調PI3K/AKT通路，抑製海馬組織小膠質細胞的激活。

結論：JXZDF可通過抑製PI3K/AKT信號通路而改變小膠質細胞活化及促炎介質的表達，這可能是JXZDF治療TD的機製之一。

文獻來源：

Tian X, Ou G, Hu S, et al. Integrated network pharmacology and experimental verification to explore the molecular mechanism of Jingxin Zhidong formula for treating Tic disorder [published online ahead of print, 2022 Dec 30]. J Ethnopharmacol. 2022;305:116114. doi:10.1016/j.jep.2022.116114