2011年第二季度，美國食品與藥物管理局（FDA）批準的產品範圍更廣泛，新藥物包括Horizant緩釋片、Actemra、Rituxan、Nulojix等，批準的設備包括治療腦動脈瘤的新設備、NovoTTF-100A係統、西門子 Biograph mMR 係統、人工陶瓷與金屬全髖關節係統等，批準的新的檢測方法包括Cepheid Xpert C. difficile/Epi試驗、1項人類乳頭狀瘤病毒新檢測方法、首個協助診斷有登革熱或登革出血熱體征和症狀患者的檢驗等。 [詳細]

2011年4月22日，FDA發布公告，批準Menactra可用於小至9個月嬰兒預防由腦膜炎奈瑟菌血清群A、C、Y及W-135引起的侵襲性腦膜炎球菌病。 [詳細]

2011年5月20日，美國食品與藥物管理局（FDA）發布公告，批準Edurant（活性成分：rilpivirine）與其他抗逆轉錄病毒藥物聯合，用於治療未接受過HIV療法的成人HIV-1感染患者。 [詳細]

2011年5月20日，美國食品與藥物管理局（FDA）發布公告，批準Sutent（活性成分：舒尼替尼）用於治療外科手術無法切除或已擴散到身體其他部位（轉移）的進展性胰腺神經內分泌腫瘤。 [詳細]

5月23日，FDA發布公告，批準Incivek（活性成分：telaprevir）與聚乙二醇幹擾素α和利巴韋林聯合使用，用於治療未經幹擾素為基礎的抗感染藥物治療的患者、或對此類治療反應不佳的患者。 [詳細]

2011年4月6日，美國食品與藥物管理局（FDA）發布公告，批準一種新設備治療腦動脈瘤。由此，神經介入外科醫師有了另一種非開放性手術治療選擇。 [詳細]

2011年4月15日，美國食品與藥物管理局（FDA）發布公告，批準NovoTTF-100A係統用於治療化療和放療後複發或進展的成人多形性膠質母細胞瘤（GBM）。 [詳細]

4月8日，FDA發布公告，確認Cepheid Xpert C. difficile/Epi試驗用於檢測艱難梭狀芽孢杆菌。 [詳細]