美國FDA和菲康（Physio Control）公司近期發布公告，召回LifePak手提式體外自動除顫器（LifePak CR Plus Automated External Defibrillators，AED）。

　　AED主要在急診科和其他科室用於處理成人心肺功能停止。

　　FDA指出，之所以召回該除顫器，是因為醫師在使用AED進行休克治療時，須根據該儀器的聲音提示按下休克治療按鈕，但該按鈕因為被遮蓋而看不見，從而導致醫師不能進行休克治療。