FDA通知醫務人員，在頸椎用重組人骨形態發生蛋白（rhBMP）可出現危及生命的並發症。頸椎用rhBMP的療效和安全性尚未證明，FDA沒有批準rhBMP用於頸椎。 

　　FDA稱在最近4年內至少有38篇文獻報告，rhBMP應用於頸椎融合術中，致使病人發生了並發症。這些並發症包括頸部和咽喉組織腫脹，導致氣道和頸部神經組織受壓迫，還可導致吞咽、呼吸或說話困難。FDA建議全科醫師用批準的其他治療方法替代rhBMP。