近期，蘇州大學附屬第二醫院血液病科研究人員發表論文，旨在探討骨髓間充質幹細胞（BMSCs）連接蛋白43（Cx43）表達對多發性骨髓瘤（MM）RPMI 8226細胞耐藥的影響。研究指出，BMSCs與RPMI 8226細胞間可形成功能性GJIC，是BMSCs促進MM細胞生存及介導其耐藥的重要原因之一。該文發表在2015年第01期《江蘇醫藥》雜誌上。
體外分離、培養BMSCs，采用RT-PCR法檢測BMSCs、RPMI 8226細胞Cx43的表達，流式細胞術和多重液相蛋白定量技術分別檢測BMSCs與RPMI 8226細胞共培養對RPMI 8226細胞凋亡和細胞因子分泌的影響。
BMSCs及RPMI 8226細胞均表達Cx43。BMSCs與RPMI 8226細胞共培養後，上清液中IL-6、IL-10和TGF-β水平增加，硼替佐咪誘導的RPMI 8226細胞凋亡作用減弱；而細胞間隙連接通訊（GJIC）特異性阻斷劑18α甘草次酸（18α-GA）能明顯逆轉上述觀察指標的改變過程。
