美國食品與藥物管理局（FDA）於7月23日在其官方網站上發布藥物安全警示，提醒臨床醫生和公眾警惕多發性硬化（MS）患者開始服用達伐吡啶（dalfampridine）時須注意癲癇發作危險，大部分癲癇發作發生於服用推薦劑量藥物數天或數周內的無癲癇史患者。

　　FDA同時還更新了該藥物標簽，服用前須評估腎功能，長期服用者須至少每年監測一次腎功能。漏服藥物時不應該補服該藥，以免增加癲癇風險。