IFN-α聯合利巴韋林治療方案存在流感樣症狀、抑鬱、中性粒細胞減少、血小板減少、貧血等不良作用。

　　理想的HCV藥物治療方案應簡單、易於給藥、全部口服、適用於全部基因型、高效、安全、可耐受。對初治HCV患者的無IFN-α方案正在研究中。

　　ELECTRON研究（Ⅱ期研究）顯示，HCV基因2、3型初治患者在接受每日1次PSI-7977（核苷酸類似物聚合酶抑製劑）聯合利巴韋林治療後，100%可達到SVR4（治療結束後4周內檢測不到HCV DNA）；在9例接受12周PSI-7977和利巴韋林治療的HCV基因1型、既往治療無應答的患者中， 2周時有7例患者的HCV DNA水平檢測不到。

　　SOUND-C2研究（Ⅱb期研究）發現，經蛋白酶抑製劑BI201335、BI207127和利巴韋林治療的HCV基因1型初治患者，六成患者在治療16周後實現了SVR12（治療結束後12周內檢測不到HCV DNA）。

　　較小劑量BI207127（60 mg，bid）治療28周後，多達七成患者達到SVR4。