歐洲藥品局(EMEA)建議停售Ionsys，是因為其經皮給藥係統存在缺陷可能導致患者藥物過量， Ionsys是一種芬太尼(一種阿片類止痛劑)的經皮給藥係統。Ionsys於2006年1月獲得歐盟批準，主要用於醫院內急性中-重度術後疼痛患者。