2010世界分子影像大會（WMIC）上報告的美國研究顯示，特異性熒光探針的近紅外熒光（NIRF）成像，可以實現體內粥樣硬化病變的實時監測並評價藥物治療效果。

　　目前，針對動脈粥樣硬化的研究，幾乎全部集中在觀察臨床前動物模型粥樣硬化病變的結構與解剖學特點上。而運用體內無創性成像方法定量、生物靶向地測量動脈粥樣硬化病變進展、評價治療反應則更加重要。

　　本研究中，研究者應用一組NIRF顯像探針（可檢測多種組織蛋白酶，例如組織蛋白酶B，K等和整合素αvβ3），對載脂蛋白E（ApoE）缺陷小鼠進行熒光分子體層攝影（FMT），以期對粥樣硬化病變的定量評估。動物試驗中，采用ProSense750探針（針對多種組織蛋白酶）和探針Cat B 750 FAST探針（針對組織蛋白酶B），FMT可對主動脈弓區域嚴重病變的監測和定量。結果顯示，這些探針記錄到了在高脂飲食開始後15-20周組織蛋白酶的增高。而且體內FMT成像，與離體主動脈弓的測量或者組織脂質染色（油紅染色）均顯示良好的相關性。

　　阿托伐他汀和依折麥布預防性用藥（20~25周）的效果采用Cat K 680 FAST（針對組織蛋白酶K）和ProSense750 探針急性檢測；結果提示，體內FMT成像信號減弱與血漿膽固醇、離體組織熒光成像或者組織油紅染色均相關。