在最近一項在臨床前試驗中，研究者們發現了一種候選藥物，它可以完全阻止腫瘤生長，比許多常用的化學療法藥物具有更大的消滅癌症的能力，並且毒副作用較小，具有克服耐藥性的能力。

這項研究由來自德克薩斯大學奧斯汀分校，德克薩斯大學MD安德森癌症中心的研究人員完成，相關結果發表在最近的《PNAS》雜誌上。

該候選藥物被稱為OxaliTEX，由兩部分組成：一種名為texaphyrin的星形分子，其作用類似於運送藥物的載體;另一種為修飾後的鉑金藥物，其具有殺傷腫瘤細胞的毒性。

一些最常用的化學療法藥物(例如順鉑，卡鉑和奧沙利鉑)會引起毒性副作用，例如腎髒損傷。隨著癌細胞產生耐藥性，它們也常常失去效力。相比之下，texaphyrin分子更容易被癌細胞吸收，從而減少了藥物的副作用。新的鉑金藥物具有的修飾作用不僅使它對健康細胞的毒性降低，進一步降低了副作用，而且使癌細胞更難產生耐藥性。

研究人員比較了新藥候選藥物OxaliTEX和經食品和藥物管理局(FDA)批準用於治療卵巢癌的鉑類藥物卡鉑對患有腫瘤的小鼠的相對有效性。結果表明，用OxaliTEX治療的小鼠具有100%的抑製作用，這意味著腫瘤完全停止了生長。而藥物治療結束後兩到三周，腫瘤開始再次恢複生長。

Arambula說：“我們希望通過優化劑量，可以徹底清除這些腫瘤。”

研究人員還比較了新藥候選藥物OxaliTEX和奧沙利鉑(一種經FDA批準用於治療結直腸癌和其他癌症的鉑類藥物)在小鼠中的相對毒性副作用。他們發現OxaliTEX的毒性低得多。接下來，研究人員計劃進行更廣泛的毒理學研究，並假設研究進展順利，希望在兩年內啟動一項1期人體臨床試驗。