近日，來自俄亥俄州立大學的有機化學家已經弄清楚了如何合成醫學中最常見的分子結構，這一科學發現可以改變許多藥物的生產方式，包括最常用的治療卵巢癌的一種藥物。

他們的發現今天發表在《Chem》雜誌上，為藥品製造商提供了新型藥物生產工藝。到目前為止，這些藥物是通過複雜的工藝製成的，從而導致大量浪費的出現。

這項研究的資深作者，俄亥俄州立大學化學與生物化學係助理教授David Nagib表示，這一新發現可能使製藥商隻需一步就可以完成藥物的基本設計。

藥物的分子必須以正確的方式與人體內的分子相互作用才能發揮作用。就像兩個人見麵時一樣：每個人都必須用右手互相握手。如果一個人試圖用左手，那將是行不通的。藥物中使用的最常見的分子排列方式是基於它們可以與人類分子有效相互作用，稱為“手性呱啶(chiral piperidine.)”。

當前，藥物製造商使合成這種分子結構的過程涉及到大量的浪費，其中一半左右的化合物因為構象不對而被扔掉。

該研究的主要作者，Nagib實驗室的博士後研究員Zuxiao Zhang說：“以前，沒有一種簡單的方法可以簡單地將單個碳氫鍵交換為碳-碳鍵。我們發現，通過自由基，我們可以實現這一目標。”

他們發現的核心在於組成分子的化學鍵。研究人員研究了多種藥物分子的產生方式。一種是抗癌藥物尼拉帕利布(種用於治療卵巢癌的藥)使用手性呱啶。但是要生產它，藥物製造商必須製造出許多對稱混合物，然後將零件剝離，直到它們到達使藥物有效所必需的不對稱分子。

合成創建該手性六麵環是困擾化學家數十年的問題。實際上，這非常棘手，以至於當Zhang首次向Nagib提出解決方案時，Nagib仍不確定這是否正確。

Nagib說：“這種化學方法的成功完全歸功於Zuxiao的勇氣和雄心來解決這一難題。”Nagib希望這種方法可以使許多藥物變得更容易生產。