據相關知情人士稱，恒瑞醫藥PD-1單抗卡瑞利珠單抗於2019年5月5日獲批上市，用於複發/難治性霍奇金淋巴瘤，三線治療。截至目前，國內已有5款PD-(L)1抗體獲批上市。

        2018年4月23日，卡瑞利珠單抗(CXSS1800009)便獲承辦，曆經多次發補，終於獲批上市。本文主要關注卡瑞利珠單抗霍奇金淋巴瘤臨床試驗數據。

卡瑞利珠單抗霍奇金淋巴瘤

        卡瑞利珠單抗在中國r/r-cHL中的關鍵2期臨床數據(CTR20170500)：

        數據源自CSCO年會

        霍奇金淋巴瘤：卡瑞利珠單抗 VS 歐狄沃 VS 可瑞達

        卡瑞利珠單抗關鍵臨床數據以及藥物與可瑞達/歐狄沃臨床數據對比中，卡瑞利珠單抗的臨床獲益是確定的，但同時也有一個比較令人關注的皮膚毛細血管增生不良反應。

        卡瑞利珠單抗在中國r/r-cHL中的關鍵2期臨床數據(NCT03250962)詳見論文《Addition of Low-Dose Decitabine to Anti-PD-1 Antibody Camrelizumab in Relapsed/Refractory Classical Hodgkin Lymphoma》。

        有效性：

        安全性：

        卡瑞利珠單抗能夠給複發/難治性霍奇金淋巴瘤帶來明顯的臨床獲益，對於常見的血管瘤副反應，好發於皮膚和四肢，均為自限性，首次用藥後，該副反應出現中位時間為6周，詳見論文。

國內已上市/申請上市PD-(L)1單抗

        國內已上市/申請上市PD-(L)1單抗

血管瘤副反應值得關注

        上文中提到卡瑞利珠單抗一個重要的藥物相關不良反應是血管瘤副反應，ZL2014800110086專利中能夠清晰知道，卡瑞利珠單抗是一個由鼠源單抗Mab005人源化後得到的，William J.J. Finlay等[1]在mAbs發文介紹恒瑞醫藥卡瑞利珠單抗毛細血管瘤常見副反應的背後機製，藥物存在高度特異性的脫靶效應，藥物血管瘤不良反應與FZD5, VEGFR2, ULBP2三個靶點具有密切關係。

        卡瑞利珠單抗：

        與PD1具有很強親和力;

        此外，與FZD5, KDR, ULBP2同樣具有特異性的明顯親和力;

        脫靶效應與抗體Fc段無關，與CDR區相關;

        該脫靶效應來自鼠源單抗Mab005。

        值得注意的是，2018年財報和2019年Q1財報中，國內已上市的幾款PD-(L)1單抗均表現亮眼，引人關注，恒瑞醫藥卡瑞利珠單抗成功上市之後，同樣將會是一款值得期待的重磅產品，恒瑞醫藥具有強大的研發能力和市場推廣能力，卡瑞利珠單抗適應症布局廣泛，非小細胞肺癌、肝細胞癌、食管癌、鼻咽癌等多個適應症進入3期臨床，希望卡瑞利珠單抗上市能夠給腫瘤患者帶來更多選擇!