會議介紹

國家正大力提升醫藥產業水平，而生物製藥是醫藥行業中發展最迅速，機遇最多，同時麵臨最多技術及質量挑戰的領域。國內藥企在加強生物製藥研發的同時，引進國外的先進技術也成為切實的需求，以便縮短研發周期，盡快在市場中占據一席之地。目前，很多原來專注於化學藥領域的公司開始進入生物藥領域。

本次2017國際生物醫藥創新(杭州)峰會將著重國內外生物醫藥研發與生產的最新態勢，新的政策和影響，包括藥品上市許可人製度試點，藥品責任管理和知識產權問題等，邀請優秀和創新企業分享新技術和新突破，探討我國生物醫藥未來發展麵臨的機遇和挑戰，促進產業合作和協同創新。

杭州經濟技術開發區正著力打造國家生物醫藥產業基地核心區，構建專業化、國際化的產業高地。本次峰會的舉辦，將對全麵搭建國際市場與國內市場、構築創新與產業化密切融合的交流平台、培育區域生物醫藥產業環境，釋放創新合作信號，塑造區域產業名片，具有重大的推動作用。

為此，我們熱枕邀請您前來參加本次會議，共聚杭州!

會議議題

政策法規

- 美國、歐洲、日本生物藥相關法規及審批程序

- 藥品上市許可人製度帶來的機遇與挑戰

- 新藥研發臨床前價值評估與質量管控

- 創新藥物研發安全性及有效性研究

- 美國生物類似藥臨床療效認證與上市後監管

- 國內最新政策對藥物質量的要求

- 生物製藥知識產權注意事項

研發技術前沿

- 國內生物藥研發趨勢與市場分析

- 生物類似藥打入市場的機遇與挑戰

- 新藥研發臨床質量和風險管控

- 創新藥海外權益轉讓與引進

- 生物製藥企業與投資者之間如何增強合作

- 從臨床醫生的視角看生物類似藥

- 生物製藥CRO現狀與趨勢分析

- 重大新藥創製：抗腫瘤藥物研發

- 研發前沿：小分子偶聯抗體(ADC)、單鏈抗體、人化抗體

- 個體化醫療：小分子靶向藥物、單抗藥物、“活細胞”藥物

- 從RCT到RWE：藥品上市後的真實世界研究

- 生物藥創新製藥工藝技術進展

- 生物類似藥相似性及質量控製的關鍵點

其他版塊

- 生物製藥知識產權的注意事項

- 生物製藥技術轉移案例分析及項目對接

- 創新藥轉化醫學研究：提效率，降成本

會議特色

洞察市場

會議從創新藥、生物原研藥、生物類似藥為出發點，全麵分析國內外政策監管與趨勢，助藥企全麵洞察市場，走在創新的前端

深度分析

國外新藥和生物藥研發前十與國內研發前十正麵交鋒，深度分析各大藥企市場布局，窺探下一片藍海路在何方

戰略布局

以市場需求為導向，為參會人員提供無與倫比的戰略布局和全產業鏈，齊聚一堂，共同見證合作與共贏

150+ 生物藥企業

50+ 醫藥研發科研單位

50+創新藥研發和生產鏈設備耗材、試劑廠家

更多論壇日程、邀請涵及在線注冊，敬請登錄網址：https://www.huodongjia.com/event-1347375860.html