美國學者的一項研究表明，在接種HIV疫苗的受試者中疫苗誘發的血清學陽性反應（VISP）相當常見，其原因可能與疫苗免疫原性和所用的檢測方法有關。論文發表於美國醫學會雜誌[J Am Med Assoc 2010，304(3):275]。

　　誘發保護性抗HIV免疫反應是HIV疫苗的主要目標。然而，此種反應可能導致無HIV感染時常規HIV檢測結果呈陽性。為了評估VISP的發生頻率，研究者利用美國FDA批準的酶免疫測定（EIA）HIV抗體試劑盒對HIV疫苗試驗參與者進行了評估。上述HIV疫苗試驗於2000~2010年間在美國、南美洲、泰國和非洲四地實施進行。

　　結果顯示，在無HIV感染且接種疫苗產品的2176名受試者中，908例（41.7%）出現VISP。但接種不同HIV疫苗產品的受試者在VISP發生率方麵存在顯著差異：接種腺病毒產品的460例受試者有399例（86.7%）出現假陽性反應，單獨接種痘病毒或以其作為佐劑的522例受試者有295例出現（53.4%），接種DNA產品的555例受試者有35例（6.3%）出現。

　　與rLAV EIA （21.4%）、HIV-1 Plus O Microelisa System（14.7%）和HIV 1/2肽及HIV 1/2 Plus O（8.8%）試劑盒相比，利用HIV 1/2（rDNA）EIA試劑盒檢測時VISP的發生率最高（40.9%）。所有接種糖蛋白140疫苗的受試者（n=70）均出現VISP。在出現VISP並且具有免疫印記實驗結果的901例受試者中，92例（10.2%）具有陽性免疫印記結果，592例（65.7%）結果不確定。出現VISP的受試者僅8例接種了不含被膜插入的疫苗。

　　鏈接：Vaccine-Induced HIV Seropositivity/Reactivity in Noninfected HIV Vaccine Recipients