美國食品和藥物管理局(FDA)近日批準了首個治療夜間多尿(nocturnal polyuria)的藥物Noctiva(desmopressin acetate，醋酸去氨加壓素)，這是一種噴鼻劑，每晚入睡前約30分鍾噴鼻一次，適用於每晚起夜至少2次小便的成人患者。

FDA這一決定遵循了該機構骨骼、生殖、泌尿係統藥物顧問委員會的建議。去年10月，該委員會曾以14:4的投票結果支持批準Noctiva。

然而，FDA強調， Noctiva的使用應僅限於因夜間多尿導致的夜尿症成人患者。因此，醫療保健提供者在處方Noctiva之前，需要對患者進行24小時的尿液收集，以確定是否夜間尿量過多。

Noctiva是一種合成的抗利尿激素類似物，通過增加腎髒對水的吸收發揮作用，從而減少尿液的產生。該藥的療效在2項為期12周的隨機、安慰劑對照臨床研究中得到證實，這2個研究入組了1045例50歲及以上因夜間多尿所致的夜尿症成人患者，數據顯示，與安慰劑組相比，Noctiva治療組平均起夜次數小幅減少，但有更高比例的患者夜間起夜次數至少減半，起夜次數為1次或低於1次的夜晚比例更高。

安全性方麵，Noctiva的藥物標簽中攜帶有一個黑框警告和用藥指南，提示該藥可能導致血液中鈉水平降低(低鈉血症)，如果不及時治療，嚴重者可能危及生命。

在臨床試驗中，Noctiva最常見的副作用包括鼻腔不適、感冒症狀(鼻咽炎)、鼻塞、打噴嚏、血壓升高、背部疼痛、鼻出血、支氣管炎和頭暈。

Noctiva由Serenity製藥公司生產，艾爾健(Allergan)於2010年達成一項全球協議，獲得了開發和商業化Noctiva的獨家權利。