近期，第三軍醫大學新橋醫院臨床藥理基地研究人員發表論文，旨在建立專屬、快速的超高效液相色譜-串聯質譜（UPLC-MS/MS）的分析方法測定人血漿中左乙拉西坦的濃度，進行藥代動力學研究。研究指出，該方法可用於微量血漿測定，並可應用於成人或新生兒癲癇發作，給予左乙拉西坦後對其臨床藥動學的研究。該文發表在2016年第04期《藥物分析雜誌》上。
以3-氨基-2-萘甲酸為內標，0.2 m L血漿樣品加入280·L甲醇除蛋白後，渦旋提取，取上清液3·L進樣。色譜柱：Acquity UPLC BEH C18（2.1 mm×50 mm，1.7·m），流動相：乙腈和0.01 mol·L-1甲酸銨（p H 3.6），梯度洗脫，流速0.3 m L·min-1，分析時間4 min；采用電噴霧MS檢測，正離子檢測模式。
左乙拉西坦質量濃度在0.5～128.0·g·m L-1範圍內呈線性，日內、日間精密度分別小於13.1%和11.7%，基質效應影響較小，相對回收率在95.9%～106.8%之間。口服左乙拉西坦片劑後達峰濃度和達峰時間分別為18.23·g·m L-1和1.31 h。
