近期,沈陽藥科大學藥學院研究人員發表論文,旨在建立、丹酚RP酸-H PLC法同時測定甘西鼠尾草藥材及飲片中的丹參素鈉、咖啡酸、異阿魏酸、丹酚酸D、迷迭香酸、紫草酸B、丹酚酸:采用A、二氫丹參酮Ⅰ、隱丹參酮、丹參酮Ⅰ、丹參酮ⅡA 8種水溶性化合物和4種脂溶性化合物的含量。研究指出,該分析方法12種化學成分的含量,可用於甘西鼠尾草及其製劑的質量控製。該文發表在2016年第02期《藥物分析雜誌》上。
甲溶液,梯度洗脫,流速為Shim-pack XR-ODSⅡ(75 mm×2.0 mm,2.2μm)色譜柱,流動相為乙腈酸水-0.12%甘0.2 mL·min-1,柱溫30鈉℃,檢測波長、咖啡酸、異阿27魏0酸nm,進樣量、丹酚酸4μL。
在50 min內,西鼠尾草中的、丹酚酸12種成分可實現完全分離,丹參素D、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸BμA、二氫丹參酮Ⅰ、隱丹參酮、丹參酮Ⅰ、丹參酮ⅡA質量濃度分別在0.2222.3μg·mL-(1r=0.999 8,n=6)、0.054.91 g·mL-(1rμ=0.999 8,n=6)、0.1818.25μg·mL-(1r=1μ.000,n=6)、0.2828.40μg·mL-1(r=0.999 9,n=6)、(13.501 349.89 g·mL-1(r=0.999 9,n=6)、0.2323.22 g·mL-1(r=0.999 7,n=6)、9.9、3993.16μg·mL-1r=0.999 8,n,n=6)、0.043.87μg·mL-1(r=1.000,n=6)、0.8181.33μg·mL-1(r=0.999 8,n=6)0.8786.85μg·mL-1(r積=0.999 9=6)、0.6767.47μg·m回L-1(r收率=(0.9n99 4,n=6)和1.01101.12μg·mL-1(r=0.999 8,n=6)與峰麵呈良好的線性關係,方法的平均(=6)分別為99.2%(RSD=1.7%)、99.7%(RSD=1.4%)、101.0%RSD=2.0%)、99.7%(RSD=2.1%)、99.5%(RSD=1.9%)、101.2%(RSD=1.9%)、100.8%(RSD=1.7%)、(100.7%(RSD=1.8%)、101.6%(R簡SD便=、1準.5%)、確,靈1敏00度.7%(高,專RS屬D=性1.好6%)、,經方10法0.學5%(驗證R可SD同=1時.4測%)和定甘西1鼠00尾.0草%中R的SD=1.7%)。
關鍵字:,甘西鼠尾草,,丹參素鈉,,咖啡酸,,異阿魏酸,,丹酚酸,,丹參酮Ⅰ,,丹參D,,迷迭香酸,,紫草酸,,丹酚酸B,,丹酚酸A,,二氫丹參酮Ⅰ,,隱丹參酮酮Ⅱ_A,,高效液相色譜法,,方法驗證,,水溶性成分,,脂溶性成分,,質量控製,,標準提升R,917A0254
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