近期，西雙版納傣族自治州傣醫醫院研究人員發表論文，旨在建立不同產地燈台葉HPLC指紋圖譜，為燈台葉產地鑒別、質量控製和評價提供科學依據，推動傣藥現代化發展進程。研究指出，不同產地燈台葉化學組分較相似，但含量差異明顯。海南文昌、廣東東莞、海南樂東、海南瓊海、廣西南寧六安村5個產地樣品與傳統藥用產地西雙版納燈台葉樣品質量相似，可以作為傣藥燈台葉藥材來源。該文發表在2016年第02期《藥物分析雜誌》上。
采用正交試驗設計優化燈台葉超聲提取方法，建立HPLC指紋圖譜。色譜條件：采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5μm），以0.1%甲酸水（A）-乙腈（B）為流動相，梯度洗脫（05 min，5%B；535 min，5%B→42%B；3540 min，42%B→80%B；4050 min，80%B→95%B；5065 min，95%B），流速1.0 m L·min-1，柱溫30℃，檢測波長287 nm，進樣量5μL。結合相似度評價及聚類分析對不同產地燈台葉指紋圖譜進行比較。
正交實驗結果表明，70%甲醇水溶液超聲50 min，料液比1∶10為最佳提取條件。建立了燈台葉HPLC指紋圖譜，確定了10個共有峰。海南中和、廣西南寧北湖村、海南海口高新區等3個產地樣品相似度小於0.8，係統聚類中被逐一分開；海南萬寧、廣東廣州和海南海口海府大道3個產地樣品相似度介於0.80.9之間；海南文昌、廣東東莞、海南樂東、海南瓊海、廣西南寧六安村、西雙版納猛海、西雙版納猛臘7個產地樣品相似度均大於0.9，係統聚類分析能聚為一類。
