近期，廣東藥學院中藥學院研究人員發表論文，旨在建立安胎丸的超高效液相指紋圖譜分析方法，為評價其質量提供依據。研究指出，安胎丸的UPLC指紋圖譜的構建和化學模式的識別為安胎丸的質量控製提供更全麵的參考。該文發表在2016年第02期《藥物分析雜誌》上。
采用UPLC法，色譜柱為Agilent SB-C18（100 mm×2.1 mm，1.8μm）；以乙腈-0.4%磷酸水溶液為流動相進行梯度洗脫，體積流量0.3 m L·min-1；02 min檢測波長為280 nm，28 min檢測波長為230 nm，89.4 min檢測波長為316 nm，9.435 min檢測波長為280 nm；柱溫35℃；進樣量2μL。通過相似度評價，結合聚類分析（cluster analysis，CA）、主成分分析（principal component analysis，PCA）及正交偏最小二乘判別分析（orthogonal partial least squares discriminant analysis，OPLS-DA）對12批次安胎丸指紋圖譜進行質量評價。
標定了安胎丸UPLC指紋圖譜的24個共有峰，指認了9個成分：芍藥內酯苷、芍藥苷、阿魏酸、黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素、漢黃芩素、洋川芎內酯A、白術內酯I；12批樣品相似度均在0.9以上。通過主成分分析、聚類分析及正交偏最小二乘判別分析，12批樣品聚成3類，並發現阿魏酸、黃芩素等差異較大的5個成分。
