美國一項多中心研究納入515 例急性缺血性卒中患者，90天結果顯示，與標準藥物治療相比，NeuroFlo導管治療未顯著改善有效性終點（總體殘疾率）（OR...
德國一項研究納入26例自發性腦葉、基底節/丘腦出血>30 ml的患者，結果顯示，與既往血腫>30 ml的腦出血患者相比，發病72小時內接受高滲鹽...
德國一項研究納入26例自發性腦葉、基底節/丘腦出血>30 ml的患者，結果顯示，與既往血腫>30 ml的腦出血患者相比，發病72小時內接受高滲...
法國一項研究在13例大腦中動脈M1段（MCA-M1）閉塞患者接受靜脈組織纖溶酶原激活物（tPA）注射，而未接受血管再通時，給予其靜脈注射替奈普酶（0.1&nbs...
在亞洲，僅有少數研究涉及抗氧化維生素攝入與心血管疾病（CVD）死亡率/發病率的相關性。該研究在日本男性和女性中探討了膳食維生素A、E和C...
全台灣地區監測研究顯示，包括氨基糖苷類、抗銅綠假單胞菌青黴素類、抗銅綠假單胞菌頭孢菌素和碳青黴烯類在內的抗生素對銅綠假單胞菌的抗菌活性≥70%。單環內酰胺類抗生...
利奈唑胺治療院內獲得性肺炎療效不優於糖肽類抗生素。在選擇利奈唑胺或糖肽類抗生素對院內獲得性肺炎進行經驗性治療或針對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）治療時，應...
美國一項前瞻性、開放標簽、單劑-劑量遞增安全性試驗納入24例SAH後腦血管痙攣患者，在超過60分鍾的時間內給予其中10例患者1.25mg/kg（小劑量，5例）或...
德國一項研究納入174例出現症狀6h內接受靜脈組織型纖溶酶原激活物（tPA）溶栓的急性缺血性卒中患者，多變量回歸分析顯示，年齡較低（中位62歲對67歲）、美國國...
多項研究提示，急性缺血性卒中前應用他汀與改善功能結局相關。然而，現有證據相互矛盾，且幾篇已發表研究樣本量較小。因此，我們通過對所有已發表研究及我們未發表數據進行...
1月28日，FDA宣布，對於初治的濾泡性CD20 陽性的B 細胞非霍奇金淋巴瘤患者，若對利妥昔單抗聯合化療有反應，則可將利妥昔單抗用作維持治療。
2 月8 日，FDA 宣布，在醫藥公司力求加速批準腫瘤藥物的過程中，應盡量避免單臂試驗，而選擇隨機試驗，除非適應證的人群很小或藥物的活性...
2 月11 日，第一個可提供三維圖像的乳腺X線檢查設備——塞萊尼亞（Selenia）數字係統——獲得美國食品和藥品監督管理局（FDA）的...
CEL-SCL公司近期表示，公司獲烏克蘭政府批準，將啟動開放性隨機多中心Ⅲ期臨床研究——比較白細胞介素注射劑multikine和標準治療（手術+放療/同步放化療...
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