本報訊（實習記者 劉暢 記者 胡德榮）上海交通大學醫學院附屬上海兒童醫學中心日前成功治愈了一例罕見先天性大麵積腹壁缺損患兒。
患兒因先天性腹肌發育不良，導致腹壁大麵積缺損，整個腹部下垂，僅有一層薄薄的、已經發黑的皮膚覆蓋。在臨床上，先天性腹肌發育不良導致腹部皮膚極皺，又被稱為梨狀腹綜合征（PBS），大約每3.5萬~4.0萬中發生1例，多為散發。PBS患兒往往伴有泌尿、生殖及呼吸係統的先天畸形，死亡率較高。該患兒除腹壁缺損、營養不良外，無其他重要髒器發育不良，故能存活至今。
經各項影像學檢查和術前準備，該中心外科吳曄明教授主刀為患兒實施了腹壁缺損修補手術（圖A和圖B）。醫師用縫線加腹壁墊片把兩側肌層以網狀向腹部中央靠攏，並使用醫用膠水加強吻合口張力，最後裁剪腹部皮膚縫合。術後2周隨訪時，記者看到患兒腹壁缺損修補完好且平整。
