2月15日，國家藥監局發布消息，經國家藥品監督管理局組織再評價，認為含呋喃唑酮複方製劑存在嚴重不良反應，在我國使用風險大於獲益，決定自即日起停止含呋喃唑酮複方製劑在我國的生產、銷售和使用，撤銷藥品批準證明文件。已上市銷售的含呋喃唑酮複方製劑由生產企業負責召回，召回工作應於3月31日前完成，召回產品由企業所在地藥品監督管理部門監督銷毀。

        查詢顯示，此次受影響的含呋喃唑酮複方製劑生產企業共有12家，包括貴州科輝製藥有限責任公司、海南製藥廠有限公司製藥一廠、華潤三九(雅安)藥業有限公司、貴州神奇藥業有限公司等。據了解，呋喃唑酮為殺菌劑，具有較廣的抗菌譜, 最敏感菌為大腸杆菌，炭疽杆菌，副傷寒杆，痢疾杆菌，肺炎杆菌，傷寒杆菌對之亦敏感，主要用於敏感菌所致的細菌性痢疾，腸炎、霍亂，也可以用於傷寒、副傷寒、賈第鞭毛蟲病、滴蟲病等。

        附：含呋喃唑酮複方製劑生產企業名單