18歲女孩張樂（化名）從小就得了怪病，稍不注意就骨折了，幾乎每年都骨折好幾次，一直被稱為是“玻璃人”。日前，東南大學附屬中大醫院骨科專家為女孩成功實施了矯形術。該院骨科陳輝副主任醫師介紹，在不久前，“玻璃人”張樂已經康複出院了。

　　6歲起 怪病纏身足足12年

　　18歲的張樂看上去體型有點胖，大概從6歲開始，她就莫名其妙的骨折，到醫院診斷是“脆骨症”，也就是俗稱的“玻璃人”。據悉，張樂每年幾乎都會骨折好幾次，尤其是左大腿經常性骨折，光左大腿至少骨折10多次了，由於長期一處骨折，導致左股骨近端畸形愈合，患者走路經常是跛行，一瘸一瘸的。家人也是到處求醫，最終才知道這個病是沒辦法徹底醫治，隻有骨折了再去醫院看，反反複複骨折不斷折磨著張樂。

　　摔了一跤再次骨折 專家為其成功實施矯形術

　　大概一個月前，張樂下床走路時，沒注意一不小心她滑到在地，左大腿處再次骨折。於是，在家人的陪同下，張樂和家人慕名來到中大醫院骨科就診。骨科陳輝副主任醫師介紹，張樂的確患的是“成骨不全”，即“脆骨症”。這是一種罕見的先天性骨骼發育障礙性疾病，日常生活中一不小心骨頭就會被撞碎，俗稱“玻璃人”。要使病人能像正常人一樣生活，隻有通過手術來矯正畸形。最終，該院骨科專家成功為張樂實施了矯正術以及骨折固定接骨術，手術時間約3小時。術後三周左右，張樂就可以下床走路了。日前，患者張樂已經康複出院。

　　“玻璃人”病人很罕見 與遺傳基因有關

　　陳輝副主任醫師介紹，這是一種骨質發育不良的遺傳性疾病，其特征是骨質疏鬆，脆弱易折。病人先天性鈣離子缺失，骨折好發於腿、臂等四肢管狀骨。雖然此病不會直接導致生命危險，但由於生長發育階段屢屢骨折，影響了骨骼的正常生長，病人往往個子矮小，肢體畸形，但智力、其他髒器、生殖功能等均不受影響。

　　據悉，這類病人極為罕見，據文獻記載，該病的發病率僅為萬分之0.2至萬分之4。從生育的角度看，“脆骨症”病因不明，所以不能從分子水平來為病人腹中的胎兒作產前診斷。專家提醒，一旦家裏有該病家族史的，反複出現骨折的，要盡快到醫院就診，早發現、早治療。