創傷性脊髓損傷 (SCI，traumatic spinal cord injury)是一種導致年輕人永久性神經係統殘疾的主要原因;近日，一篇發表在國際雜誌The Journal of Neuroscience上題為“Suppressing CSPG/LAR/PTPσ Axis Facilitates Neuronal Replacement and Synaptogenesis by Human Neural Precursor Grafts and Improves Recovery after Spinal Cord Injury”的研究報告中，來自曼尼托巴大學等機構的科學家們通過研究開發了一種基於幹細胞的療法，其或有望幫助開發治療人類脊髓損傷的新型再生療法。

研究者Soheila Karimi教授表示，我們非常激動，因為其或有望幫助促進研究人員開發新型神經幹細胞療法來治療影響全球數百萬人類健康的多種神經性疾病。神經幹細胞的移植或能為脊髓損傷後的組織修複提供巨大的潛力，然而，所移植的幹細胞的存活率較低，且替代受損的脊髓細胞的效率較低，這或許對於臨床應用的成功帶來了巨大的挑戰。

如今，研究人員發現，受損脊髓組織中存在一類抑製性分子，其或會潛在限製幹細胞移植的成功率，當在移植階段治療性地阻斷這些分子的功能時，這種療法或許就會導致幹細胞生存率的增加，並能在受損的脊髓中產生合適的神經細胞，而這是當前幹細胞療法開發所麵臨的重大挑戰，而研究人員所提出的這一策略或許能讓大鼠在行走時獲得更多的重量支撐和協調能力。

這項研究通過開發出一種新型靶向性療法取得了一定的研究突破，同時其還會通過引導所移植的神經幹細胞來產生對修複受損脊髓非常關鍵的細胞類型。重要的是，這種新型治療方法或能支持這些新形成的細胞在宿主受損的脊髓中長期生存且進行功能性的整合，而這是脊髓受損後進行成功組織修複的關鍵。

研究者Karimi說道，脊髓損傷時一種破壞性且較為昂貴的神經係統性疾病，目前加拿大有超過8.6萬人患有脊髓損傷，且大約40%的患者都是45歲以下的人群，每年有近1400例新發病例;據Rick Hansen脊髓損傷登記處的2019年數據顯示，加拿大每年在脊髓損傷患者中所花費的費用大約為27億美元，這些花費包括醫療管理和入院治療，以及間接的一些花費，比如損失/減少的勞動力等。

幾十年來，脊髓損傷的患者一直生活在疾病所帶來的嚴重衰弱後果中，而開發新型再生醫學療法或許是改善大規模人群生活質量的一個為滿足的需求。綜上，本文研究中，研究人員發現，靶向作用LAR和PTPσ受體或許有望提供一種潛在可行的臨床輔助策略，從而幫助優化正在進行的用於治療創傷性脊髓損傷的基於神經前體細胞臨床試驗的效率和神經治療效能。