【研究人員發現癌症骨痛的原因和可能的緩解策略】聖路易斯大學研究員Daniela Salvemini博士發表的一篇文章報告發現了一種推動癌症相關骨痛的關鍵分子途徑，同時提供了已經在市場上銷售的藥物的潛在解決方案。

作為SLU藥理學和生理學教授的Salvemini研究了許多類型的疼痛，包括慢性疼痛，癌症疼痛和化學療法誘發的疼痛，尋找新的治療方法。

Salvemini說：“疼痛是一個巨大的問題，對於病人，照顧者，家庭，醫生來說。 “我們的治療選擇有限。”

“所以，我有一種緊迫感 - 我不希望人們痛苦，所以我把我的使命放在了發現可以有效地消除痛苦的藥品上。”

轉移性骨痛是癌症疼痛的最常見形式。所有癌症患者中有百分之三十到百分之五十與百分之七十五的癌症患者分別報導癌症骨痛(CIBP)。 CIBP由腫瘤相關骨骼，炎症和神經病理機製的組合驅動導致。

治療骨疼痛的創新點主要集中在解決骨丟失和與骨骼相關的痛苦事件的脆弱性上。然而，目前沒有任何治療方法可以針對CIBP的神經病機製。

此外，即使癌症進入緩解的患者，疼痛也經常持續，增加了對有效治療的需求，而不僅僅依靠姑息治療。

Salvemini說：“更好地了解癌症引起的骨痛對於發展這些策略至關重要。”

在以前的工作中，Salvemini發現疼痛途徑 - 導致疼痛發生的分子係列 - 幫助研究人員了解疼痛發生。通路所依賴的一個分子稱為S1PR1(鞘氨醇1-磷酸受體亞型1)。通過調節該分子，科學家們能夠阻止和逆轉疼痛。這一發現特別令人鼓舞，因為調節S1PR1的藥物已經在市場上了。

Salvemini目前的論文報道了一個實驗，她的團隊研究了轉移到股骨的乳腺癌動物模型。研究人員觀察到，脊髓的關鍵途徑發生改變，表明1-磷酸鞘氨醇的增加是發展成疼痛的關鍵組成部分，並阻止該信號限製疼痛。

研究小組發現，靶向S1PR1可減輕骨骼疼痛和神經炎症，並將S1PR1單獨鑒定為潛在的治療靶點，或作為解決癌症引起的骨痛的次要療法。

“得益於一個傑出的團隊，其中包括Todd Vanderah博士的專業知識， Sarah Spiegel博士因為在鞘脂生物學方麵的工作和S1P的發現而聞名，我們能夠為經曆癌症痛苦的人提供痛苦救濟，”Salvemini說。

研究的其他研究人員包括：Shaness A.Grenald，Timothy M. Doyle，Hong Zhang，Lauren M.Slosky，Zhoumou Chen和Tally M. Largent-Milnes。

該研究由得益於白血病和淋巴瘤協會(6241-13)的資助，得自聖路易斯大學癌症中心和NIH / NCI授予RO1CA142115和NIH / NIGMS授權R01GM043880的額外支持。

Salvemini的著名成就包括與諾貝爾獎得主一起學習，發現過氧亞硝酸鹽是疼痛和炎症發展中的關鍵分子，並揭示某些化療藥物可導致患者極度持久的疼痛的一些原因。

“該研究所指出，”Salvemini博士對目前在該領域工作的其他任何人的疼痛和阿片樣物質誘發的耐受性的最終控製做出了更多的貢獻。