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BCMA靶點研發現狀：CAR-T、ADC、雙抗齊...
近日，信達生物與南京馴鹿醫療聯合開發的全人源BCMA CAR-T細胞療法CT103A在治療複發/難治性多發性骨髓瘤（R/R MM）方...
來源：新浪醫藥新聞 2019-06-19 -
中國丙肝市場再迎猛將 “吉四代”Vosevi申請...
6月12日，國家藥品監督管理局藥品審評中心官網顯示，吉利德的丙肝藥“索磷布韋/維帕他韋/伏西瑞韋片”（Vosevi）在中國的上市申請...
來源：新浪醫藥新聞 2019-06-13 -
神藥“阿司匹林”用作心血管疾病一級預防的沉浮史
心血管疾病（Cardiovascular disease ,CVD）占全世界發病率和死亡率第一位，如能盡早的使用藥物有效的預防和幹預...
來源：新浪醫藥新聞 2019-06-13 -
去年收入2億 毛利率達58.3% 中國最大PCI支援器械商闖關港股
又一家A股分拆子公司闖關港交所。6月10日，A股上市公司康德萊控股子公司上海康德萊醫療器械股份有限公司(以下簡稱”康德萊醫械”)向港交所遞交上市申請資料，獨家保薦人為交銀國際。
來源：新浪醫藥新聞 2019-06-13 -
重磅IL-17A/23生物製劑和JAK抑製劑最新...
2019世界皮膚病學大會（WCD）和2019歐洲風濕病學年會（EULAR）近日分別在米蘭和馬德裏召開，多家藥企在會上公布了各自藥物的...
來源：新浪醫藥新聞 2019-06-13 -
司美魯肽、格列美脲針對心血管風險研究獲積極結果
美國糖尿病協會(ADA)第79屆年會本周盛大開幕，吸引了全球近15,000名行業代表，分享糖尿病治療的研究近況、治療建議和學術進展等。據統計，此次會議上將有約8750場演講和2000場原創研究...
來源：新浪醫藥新聞 2019-06-13 -
淋巴瘤新藥！羅氏靶向抗癌藥Alecensa(艾樂替尼)提交申請，治療AL...
羅氏旗下中外製藥(Chugai)近日宣布已向日本衛生勞動福利部(MHLW)提交靶向抗癌藥Alecensa(alectinib，艾樂替尼)150mg膠囊的新適應症申請，用於治療複發性或難治性AL...
來源：生物穀 2019-06-13 -
首個兒科血管炎藥物！羅氏Rituxan（美羅華）獲美國FDA優先審查，治...
瑞士製藥巨頭羅氏（Roche）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理Rituxan （美羅華，通用名：rituximab，利妥昔單抗）的一份補充生物製品許可（sBLA）並授予了優先審查...
來源：生物穀 2019-06-13 -
首個降低終末期腎病風險的糖尿病藥物！強生Invokana(卡格列淨)裏程...
美國醫藥巨頭強生(JNJ)旗下楊森製藥近日在舊金山舉行的美國糖尿病協會(ADA2019)第79屆科學會議上公布了評估SGLT2抑製劑類降糖藥Invokana(中文商品名：怡可安，通用名：can...
來源：生物穀 2019-06-13 -
Darzalex對手+1！強生牽手Genmab開發新一代CD38抗體
強生旗下楊森製藥與Genmab今日聯合宣布，雙方已簽署一項獨家全球協議，開發和商業化新一代人CD38單克隆抗體產品HexaBody-CD38。該產品融入了Genmab專有的HexaBody技術...
來源：新浪醫藥新聞 2019-06-12 -
羅氏抗癌藥Gazyva治療狼瘡性腎炎收獲積極數據
日前，羅氏公布了Gazyva狼瘡性腎炎2期試驗的積極數據：將Gazyva加入狼瘡性腎炎標準治療後，患者一年內的腎髒改善超過僅使用標準治療。此外，該藥物也達到了試驗關鍵的次要終點。
來源：新浪醫藥新聞 2019-06-12 -
今年第3次癌症收購交易！默沙東7.7億美元收購Tilos公司，獲TGFβ...
免疫腫瘤學巨頭默沙東（Merck & Co）近日宣布簽署一項最終協議，收購Tilos Therapeutics公司，這是一家私營的生物製藥公司，開發靶向“潛伏”TGFβ複合物的創新療法，用於治...
來源：生物穀 2019-06-12 -
首個狼瘡性腎炎藥物！羅氏Gazyva(奧比妥珠單抗)治療增生性狼瘡性腎炎...
瑞士製藥巨頭羅氏（Roche）旗下基因泰克近日宣布，評估Gazyva（obinutuzumab，奧比妥珠單抗）治療狼瘡性腎炎的II期NOBILITY（NCT05250652）研究達到了主要終點...
來源：生物穀 2019-06-12 -
新型抗炎藥！艾伯維“後修美樂時代”關鍵產品Skyrizi治療斑塊型銀屑病...
美國生物技術巨頭艾伯維(AbbVie)近日在意大利米蘭舉行的第24屆世界皮膚病大會(WCD)上公布了抗炎新藥Skyrizi(risankizumab)治療斑塊型銀屑病III期IMMhance研...
來源：生物穀 2019-06-12 -
頭頸癌一線免疫治療重大裏程碑！默沙東Keytruda（可瑞達）獲美國FD...
腫瘤免疫治療巨頭默沙東(Merck & Co)近日在美國監管方麵迎來喜訊!美國FDA已批準Keytruda(可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗)2個新的適應症，一線治療轉...
來源：生物穀 2019-06-12 -
ADA速遞：賽諾菲、禮來等最新糖尿病研究出爐 GLP-1依舊受青睞
最近美國糖尿病協會（ADA）第79屆科學會議舉行，會議期間發布了一係列最新糖尿病研究成果，新浪醫藥特別總結報道。
來源：新浪醫藥新聞 2019-06-12 -
FDA批準羅氏Polivy治療複發或難治彌漫性大B細胞淋巴瘤
本周一，美國FDA批準羅氏Polivy（以前稱為polatuzumab），與利妥昔單抗和化療苯達莫司汀聯合應用，用於先前至少兩次治療失敗的或複發的彌漫性大B細胞淋巴瘤患者。
來源：新浪醫藥新聞 2019-06-12 -
石藥集團硫酸氫氯吡格雷片獲批 能否虎口奪食擠掉賽諾菲？
6月10號晚間，港股上市公司石藥集團發布公告稱，該集團附屬公司石藥集團歐意藥業有限公司開發的“硫酸氫氯吡格雷片（75mg）”已獲NMPA頒發藥品注冊批件。因此，石藥集團也成為國內第三家獲得該產...
來源：新浪醫藥新聞 2019-06-12 -
DPP-4抑製劑類降糖藥！勃林格-禮來Tradjenta(利格列汀)大規...
勃林格殷格翰-禮來糖尿病聯盟近日在舊金山舉行的美國糖尿病協會(ADA2019)第79屆科學會議上公布了糖尿病藥物Tradjenta(歐唐寧，通用名：linagliptin，利格列汀)臨床研究C...
來源：生物穀 2019-06-12 -
新一代基礎胰島素對決！賽諾菲Toujeo在伴腎病2型糖尿病患者中降糖療效...
在新一代基礎胰島素市場中，賽諾菲的Toujeo（甘精胰島素，U300）一直在與諾和諾德的Tresiba（德穀胰島素）展開激烈競爭，不過最近公布的新數據，可能使Toujeo在一個關鍵的糖尿病患者...
來源：生物穀 2019-06-12
